β3肾上腺素能受体基因多态性与高血压病患者首次心脑血管事件的相关性.pdfVIP

中华临床医师杂志(电子版)2008年 12月第2卷第 l2期 ChinJClinicians(ElectronicVersion)，December15，2008．Vo1．2，No．12 · 临床 研 究 · I33肾上腺素能受体基因多态性与高血压病 患者首次心脑血管事件的相关性 陈慧 唐仪 骆杰伟 吴小盈 孙红 伍延安 沈晓丽 摘【要】 目的 探讨 肾上腺素能受体(p3．AR)基因T190C(Trp64Arg)遗传多态性与原发性 高血压病 (EH)患者首次心脑血管事件的相关性。方法 获取我国汉族正常血压组306例和EH组 372例外周静脉血，提取DNA，应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析、琼脂糖凝胶 电泳等 技术检测 B．ART190C突变基因型；所有研究对象均收集年龄、性别 、体重指数 (BMI)、肌酐、尿酸、甘 油三酯(TG)、空腹血糖等生化指标 ，并记录EH患者高血压病程及首次心脑血管事件发生时间；统计 分析采用t检验、方差分析、协方差、卡方检验和Kaplan—Meier分析。结果 经Hardy—Weinberg遗传平 衡检验，313-ARTI90C突变基因型分布频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡 (P均 0．05)，说明样本具 有代表性；B一ART190C等位基因和基因型的分布频率在两组间的差异无统计学意义；两组合并后 CC突变基因型的BMI和TG明显高于Tr基因型，BM1分别为25．34±2．81和24．16±3．08(kg／m ，P 0．05)，TG分别为2．46±1．08和 1．66±1．07mmolfL，P0．05)，调整混杂因素后这种关系依然存 在；心脑血管事件组与无心脑血管事件组EH患者血压间的差异无统计学意义，回顾性 Kaplan—Meier 分析 (Breslow模型)显示：携带C突变等位基因(CC纯合子和 CT杂合子)EH患者 l5年 内发生首次 心脑血管事件风险较 rrr纯合子高 (P0．05)。结论 B一ARl9OT—C基因变异可能是中国汉族人 群 TG增高和肥胖发病的一种危险因素，携带 C突变等位基因的 EH患者发生心脑 f【【管【事件风险 增加 。 【关键词】 高血压；受体，肾上腺素能13； 多态性 ，限制性片段长度； 心脑血管事件风险 Relationship between ·AR gene T190C polymorphism and the first cardiovascular and cerebrovasculareventsinhypertensivepatients CHENHui．TANGYi，LUO jie-wei，WUXiao—ying．SUN 舶 ，WUYan—an，SHENXiao—li．InternalMedicine，ProvirtcailClincialCollegeofFujianMedicalUniversity， FufianProvincailCardiovascularDiseaseInstitute，Fuzhou350001，China Correspondingauthor：CHEN Hui．Email：chen．hui@ medmail．con．cn A【bstract】 objective Toinvestigatetheassociationbetweenpolymorphismsof313adrenergic receptor(33-AR)geneandthefirstcardiovascularandeerebrovascularevents(CVEs)inhypertensive patients．Methods 33-ARgeneT190Cpolymorphismsweredetectedwithpolymerasechainreaction—restrict fragmentlengthpolymorphism (PCR—RFLP)methodin372patientswithessentialhypertensionand306 normotensivesubjects．Basicclinicaldatessuchasage，sex，bodymassindex(BMI)，creatinine，uricacid， triglyceride(TG)，fastingplasmaglucose，hypertensivehistoryandt