氨-铵共沉淀法制备纳米氧化锌.pdfVIP

第2l卷第6期 四川理工学院学报 (自然科学版) Vo1．2lNo．6 JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY OF 2008年 12月 SCIENCE ENGINEERING(NATURAL SCIENCE EDITION) DeC．20o8 文章编号 ：1673-1549(2008)06-0082-04 氨 一铵共沉淀法制备纳米氧化锌 蘑 ，杨 洁 (四川理工学院材料与化学工程系，四川 自贡 643000) 摘 要：研究了以氨水和碳酸铵的混合液为沉淀剂，聚乙二醇400(PEG400)、十二烷基苯磺酸钠(DBsA)为表面 处理剂，用直接沉淀法制备纳米氧化锌的工艺条件，并用精．T-SPA400扫描探针显微镜分析了产品的显微结构。实 验结果表明该方法制备的纳米氧化锌纯度高，平均粒径小，达到纳米氧化锌国家标准(GBT／19589)的三级要求。 关键词：纳米氧化锌；直接沉淀法 中图分类号：TB321 文献标识码：B 引 言 5．0；先加入 2ml约 0．05molPEG400，0．5gDBSA，充分溶 纳米氧化锌是一种新型高功能精细无机产品，与传 解后分三份分~I)JH入氨水、碳铵溶液和氨一铵混合溶液 统氧化锌相比，纳米氧化锌在磁、光、电、敏感等方面具 pH=7．5，析出氧化锌前驱体，滤去溶液后；用无水乙醇分 有一般氧化锌产品无法 比拟的特殊性能和新用途。在橡 三次浸泡洗滤氧化锌前驱体，使其充分脱酸和脱水；经 胶、涂料、油墨、颜料、催化剂、化妆品以及医药等领域展 600％热分解 2小时得到氧化锌粉体A、B和 C。 示出更为广阔的应用前景。 按照 纳《米氧化锌》GB／T19589—2004测试氧化锌 直接沉淀法是制备纳米氧化锌普遍采用的一种方 粉体样品ZnO含量、比表面积、等沉降速度相当径 。 法。其原理是在可溶性盐溶液中加入沉淀剂制得氧化锌 2结果及分析 前驱体，再热分解得到纳米氧化锌。日本的Tokai大学， 纳米粉体的表征至少应包括 3个方面：①粒子的尺 韩国的PukyongNational，Harcros大学等都 曾用此法制 寸与形貌；②粒子团聚与分散状态；③晶体的类型与纯 备过纳米氧化锌I 。 度 ，色泽等。 本文以硫酸锌 ，氨水和碳酸铵等为原料 ，聚乙二醇 对氧化锌粉体A、B和C的常规分析主要结果见表 1 400(PEG400)、十二烷基苯磺酸钠(DBSA)为表面处理剂， 表 1不同沉淀剂制备的ZnO产品A、B和 0 无水 乙醇为除水洗涤剂，采用直接沉淀法制备纳米氧化 锌，并用 日本精工 SPA400扫描探针显微镜的DFM扫 描模式对产品作显微分析，讨论了氨一铵共沉淀法对纳 米氧化锌 的粒径 、分散性和活性的影响。 1买 验 1．1实验药剂 氨水：60ml试剂氨水稀释到200ml；碳铵溶液：120g 由于产 品A和 B的主含量和颜色深 ，达不到标准 (NH~2CO3加水溶解到 300ml：氨一铵混合溶液：60ml氨水 要求，因此放弃了对产品A、B的显微分析。取氧化锌粉 和 120g(NH~2C03配置的混合溶液 500ml；聚乙二醇 体 C1．0g放入 250mL去离子水中，搅拌均匀后超声振 fPEG400)溶液：0．05oto1．十二烷基苯磺酸钠(DBSA)；无水 荡 l0分钟 ，取一滴悬浊液于云母片上晾干，用精工 乙醇 。 SPA400扫描探针显微镜的DFM模式作显微扫描，并用 1．2实验步骤