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维普资讯
国外医学 中医中药分册 第13卷 第2期 1991年
085 生药中的生物活性多糖 (5)
山 田阳城
抗肿瘤活性进行研究,发现这些活性存在子
引 言
各种不同的多糖组分中,而在分离到的多糖
汉方药与西洋药的作用不同,它是 以维 组分中未见促有丝分裂活性。因此,笔者 以活
持机体的体 内平衡为特点的。这种体 内平衡 性为指标,用离子交换层析、凝 胶过 滤、植
的维持,是与免疫系统、循环系统、内分泌 物凝集素亲和层析等对 当归中AR一4组分
系统这些身体整体的功能密切相关的机体系 的抗补体活性多糖进行精制,得到AG1Ia及
统相关联∞。实际上,有用于 治 疗 慢性肝 AG1Ib一 1。AG1Ia及 AG1Ib一 1是 阿拉
炎,风湿病、肾炎、SLE等 自身 免疫 性 疾 伯半乳聚糖的一种 活性最高的AGⅡa收量
病,临床上认为有一定效果的汉方方剂及在 相 当于生药 量的0.0002 ,AG1Ib一 1收量
体力低下或手术后等机体抵抗力下降时使用 为0.02~0.04 。AGⅡa由阿拉伯糖与半乳
的汉7j方剂。由于这些汉方方剂至少能调整 糖 (1.2;1.O)构成,其微量成分 中含有蛋 白
免疫系统 ,从而改善疾病状况,故搞清汉方药 质与半乳糖醛酸。AGⅡa的糖链构 造 由甲基
中作用于免疫系统的活性成分,对阐明汉方 化分析及外一a—L一阿拉伯呋喃糖酶氧分解的
药的药散是必要的。特别是从对免疫系统具 结果,推定为 以1— 8结合的半乳糖残基为
有激活活性的汉方药中,发 现了低 分 子组 主链,在此半乳糖的第 3位有阿拉怕呋喃糖
分,而多数为高分子的多培组分。此次,就 或半乳糖侧链结台的结构:另外,AG1Ib一1
作者所在的研究组研究的来 自汉方药的抗补 分子量为128000,以约 台 9~12 的糖 醛
体多糖加 以论述 。 酸的酸性阿拉伯半乳聚糖为主构成糖,含阿
拉们糖、半乳糖 、鼠李糖、半乳糖醛酸及葡
当归的抗补体多糖
萄糖 醛 酸 (1.8~2.2:1.0:9.2~0.3:9.2~
作者等 已搞清从大和当归的热水提取物 O.4:0.1)。通过 甲基化分析、Smith分解、部分
中得到 的多糖组分具有干扰素诱导能力 、 B 酸水解、NMR分析等方法,推定AGⅡb-】的
细胞幼稚化活性 (促有丝分裂活性) 、佐剂 结构为 由1种中性阿拉伯半乳聚糖 (N—I),2
活性、多克隆B细胞幼稚化活性、埃利希腹 种酸性阿拉伯半乳 聚糖 (A—I及A一1I)及
水癌增殖灼抑制作用。并发现多糖组分的抗 1种 中性阿拉伯聚糖 (N一1I)4种多糖单位
补体活性、对 同系肿瘤增殖的抑制作用等。 由于稀酸敏感性结合而互相结台的。而且,由
为了研究这些生物活性是否基于罚一多糖成 于推 测 A—I及 A一Ⅱ为不同于 鼠李半乳糖
分,将粗多糖组分用十六烷基三 甲基溴化铵 醛酸的阿拉伯半乳聚糖链结合的结构,并推
(CTAB)沉淀法分离,得到酸性多糖组分
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