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· 470 · GuizhouMedicaIJournaI,2011,Vo1.35,No.5
· 临 床 护 理 ·
Creutzfeldt—Jakob病 8例临床特点及护理体会
贵阳医学院附属医院神经内科(550004) 冷继翠
中图分类号 :R473.74 文献标识码 :B 文章编号:1000—744X(2011)05—0470—02
doi:10.3969/j.ISSN.1000—744X.20i1.05.037
Creutzfeldt—Jakob病 (简称 CJD)又名克雅 氏 动性缄默 。
病,是可传播的致命性中枢神经系统疾病 ,是最常见 2.2 肢体肌张力及肌力改变 早期患者可表现为
的人类朊蛋白病 [,以快速进展性痴呆及大脑皮质、 单肢或一侧肢体肌张力增高,肌力正常或稍低,中期
其底核和脊髓局灶性病变为特征 。本病罕见,发病 肌张力增高逐步波及四肢,肌力已逐渐下降,呈偏瘫
率约 1/lOO万。从英 国发现首例新型 Creutzfeldt- 情况 。晚期患者出现四肢肌张力明显增高,双上肢
Jakob病开始,因其具有传染性及 100 致死率,已 屈曲,下肢伸直。咽喉部肌张力增高出现喉鸣甚至
成为继艾滋病之后医学界又一个严峻的课题,随着 吞咽困难 。
我国Creutzfeldt—Jakob病例的陆续报道 ,其医疗护
2.3 意识的观察 初期患者神志清楚,随着病情的
理已成为亟须解决的问题 ,引起医护人员的足够重
发展逐渐 出现意识模糊 、嗜睡 、昏睡、昏迷 。晚期呈
视_2j。2005年 7月至 2010年 11月 ,我院神经科共
去皮质或去大脑状态 。
收治Creutzfeldt—Jakob病 8例,现将临床特点及护
理体会报告如下 。
3 护 理
3.1 对症护理
1 临床资料
3.1.1 阵发性肌阵挛护理 CJD患者在病程的中
2005年 7月至 2010年 11月,我院神经科收治
晚期 ,肌阵挛是突出症状之一,患者可因光线、声音
Creutzfeldt~Jakob病共8例,其 中男性 5例,女性 3
例,年龄 51~78岁,平均发病年龄 63岁。亚急性起 及触碰等刺激诱发肌阵挛发作,因此应保持病室环
病 7例,慢性起病 1例,病程 31~185d,院内死亡 5 境 安 静,光 线 柔 和;室 内 温 度 宜 保 持 在
例,自动出院3例,并对 3例 出院患者进行追踪,分 20℃ ~24℃,湿度 5O ~60 。同时应尽量减少
别于 出院后第 37、72、81天死亡。本组病例诊断依 探视 。做各项操作和检查应集 中,并告知患者嘱其
据是进行性痴呆伴肌 阵挛性癫痫及典型的三相波 放松,操作时动作一定要轻柔。另外 ,患者在肌阵挛
EEG改变 ,脑组织病理学检查是金标准_3]。病理学 发作或抽搐时,禁止用力按压患者肢体 ,以免造成肢
可发现灰质海绵状变性、神经细胞脱失、胶质细胞增 体骨折;床头、床尾及床栏垫海棉,防止患者发作时
生等改变 。8例患者中7例行脑脊液 14-3—3蛋 白检 碰伤。
查 :4例阴性 ,3例阳性 。 3.1.2 智能障碍护理 cJD患者 由于脑组织广泛
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