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中 国水稻科学 (ChineseJRiceSci),2006,20(6):572~576
572 http://www.ricesci.cn;http://www.ricescience.org
一个丙环唑诱导的水稻基因 cDNA片段的分离与分析
1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2,*
殷得所 王世全 邓其明 李双成 王玲霞 李 平
1 2
(四川农业大学 水稻研究所 ,四川 成都 611130; 四川农业大学 西南作物基因资源与遗传改 良教育部重点实验室,四川 雅安 625014;
*通讯联系人,E- mail:liping@cngk.com)
IdentificationofaPropiconazolInducibleGeneinRice
1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2,*
Y De- suo ,W Sh-iquan ,D Q-iming ,L Shuang- cheng ,W Ling- xia ,L Ping
IN ANG ENG I ANG I
1 2
(RiceResearchInstitute,SichuanAgriculturalUniversity,Wenjiang611130,China; KeyLaboratoryofSouthwestCropGeneticResource
*
andImprovement,SichuanAgriculturalUniversity,MinistryofEducation,Ya’an625014,China; Correspondingauthor,E- mail:liping
@cngk.com)
Abstract:Afterriceseedlingswereinducedbysprayingthefungicidepropiconazole,acDNA fragmentwasclonedby
mRNA differentialdisplay,whosecorrespondingtranscriptionwasenhancedinresponsetochemicaltreatment.Bioinformatics
analysisrevealedthatthiscDNA washomologoustomultipleESTsofriceanditsaminoacidsequenceswashomologousto
GMPasegeneinseveralplantsincludingriceonchromosome1with100% identities.RT- PCRshowedthatthetranscriptlevel
increasedafterapplicationofexogenouspropiconazole.
Keywords:rice;chemicalinduction;mRNA differentialdisplay;GDP- mannosepyrophosphorylasegene;propiconazol
摘 要 :采用差异显示技术 ,以丙环唑作为诱导剂 ,对 水稻 幼苗进行 筛选 ,得到 一个 化学诱导表达 增强 的差 异片段 。生
物信 息学分析表 明,此片段可在水 稻 EST库 中找到 多个 同源序列,其氨基酸序列 与水稻、拟南芥等植物 的 GMPase基 因高度
同源 ,位于水稻第 1染色体 ,是抗坏血酸 合成途径 中的关键酶 。RT- PCR实验表 明此 基 因在丙环唑诱导后表达增 强
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