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进 修 学 院 学 报 Dec2011
JChinesePLAPostgradMedSeh ~ … ,32 (12)
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2 药品和试剂 益气活血中药由生黄芪和丹参组 定血气指标。4)病理形态学观察 :取右肺组织标本
成,生黄芪和丹参用量为 1:1,生药材由解放军 置中性缓冲甲醛固定,经脱水、透明、浸蜡、包
总医院中药房采购及鉴定,制剂 由总后卫生部药 埋并制成石蜡切片,行苏木素伊红b(ematoxylinand
品检定所制备及鉴定。按传统煎药法获取汤剂, eosin,HE)组织学染色,光镜下观察。各组每一标
以恒温水浴锅浓缩成含生药0.25g/ml的药液。脂多 本均选取6张切片,每张切片连续观察 10个视野
糖 (1ipopolysacchride,LPS)为Sigma公司产品。速 (200倍 ),计算损伤肺泡 (肺泡内含有红细胞或 (和)
眠新 Ⅱ注射液 [解放军军需大学兽医研究所生产, 中性粒细胞2个以上)数占计数肺泡总数百分比,
吉兽药试字 (2004005013)o 即肺泡损伤数 比值 (indexofquantitativeassessment,
3 动物分组及模型制备 用随机数字法将48只大 IQA),以IQA作为肺损伤的组织学定量评价指标 。
鼠随机分为正常对照组、模型对照组、中药组各 5 统计学方法 数据资料用 夏-I-s表示,应用
16只。所有大鼠适应性饲养 1周后,模型对照组 SPSS12.0统计软件包进行单因素方差分析,P0.05
和正常对照组每 日予以0.9%氯化钠注射液2ml灌 为差异有统计学意义。
胃,连续 1周,并在实验前称重。中药组,每 日
结 果
予以中药液 f0.25g/m1)2ml灌 胃,连续 1周,并在
实验前称重。模型对照组、中药组动物造模采用 1肺系数、肺通透指数、肺泡损伤数比值、动脉
LPS(1mg/kg体重溶于0.9%氯化钠注射液,200 1/ 血气分析比较 正常对照组大鼠的肺系数值、肺通
只)气管滴入法 口】,正常对照组按同样方法气管滴 透指数、肺泡损伤数比值最低,模型对照组最高。
入同等体积0.9%氯化钠注射液 (200 1/只)。上述 PaO正常对照组最高,模型对照组最低 ;SaO 中
所有大鼠在经气管滴人LPS或0.9%氯化钠注射液 药组最高,模型对照组最低。模型组与正常对照
处理3h后,各组随机取 8只大鼠行肺通透指数检 组比较P0.01,模型组与中药组比较 P0.O1,正
测 ;各组余下8只大鼠经股动脉取血行血气分析 , 常对照组与中药组比较PO.05。见表 1。
再行股动脉放血处死动物,开胸即刻行双肺大体 2 光镜下肺组织病理形态学比较 正常对照组大
观察,迅速称重全肺湿质量后,取右肺组织置人 鼠肺组织结构清晰,肺泡壁薄,肺泡内未见水肿
中性缓冲甲醛固定后行病理形态学检测。 液,肺泡腔内可见少量淋巴细胞及单核巨噬细胞。
4 检测指标 1)肺系数Oungindex,u):自气管分 模型对照组大鼠肺组织明显受损,肺泡间隔增厚、
叉以上5、6软骨环间剪断气管,用滤纸吸干肺表 断裂,完整性被破坏,大量炎性细胞浸润,肺泡
面血污后称质量。肺系数㈣ =全肺湿质量 (g)/体质 内可见大量浆液、红细胞。中药组大鼠肺组织结
量 (1 。2)肺通透指数 (1ungpermeationindex,LP1): 构清晰,肺泡基本未见破坏。见图1。
大鼠开胸后暴露气管,通过
表 1 三组肺系数、肺通透指数、肺泡损伤数}匕值、血气分析}匕较
气管上端的小切口插入灌胃 Tabl LI,LPI,IQA,arterialbloodgasin3groups(夏±S,n=8)
针结扎固定,用丝线结扎右
主支气管,分别用3ml0.9%
氯化钠注射液灌洗~-di3次,
合并3次收集到的支气管
P‘0.01,VBnormalcontrolgroup;P0.01,VSmode
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