基质金属蛋白酶与心肌重构关系的研究进展.pdfVIP

· 2418 · 医学综述 2011年8月第 17卷第 16期 MedicalRecapitulate，Aug．2011，Vo1．17，No．16 基质金属蛋 白酶与心肌重构关系的研究进展 叶玉民 (综述)，黄子扬 (审校) (福建医科大学附属第二医院心内科，福建 泉州 362000) 中图分类号：R541．9 文献标识码：A 文章编号：1006-2084(2011)16—2418-04 摘要：心肌重构与多种心血管疾病的发生、发展密切相关，是一种复杂的病理过程，其发病机制 在 ，一旦被激活，活化的酶将 迄今尚未完全阐明。基质金属蛋白酶(MMPs)是一类锌、钙依赖性的蛋白水解酶家族，是细胞外基质 共同降解 ECM成分，导致 降解的主要介质，MMPs的正常表达及MMPs／组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)比例适当是维持心肌 ECM 比例失衡，发生基质重 胶原纤维、心脏结构正常的重要因素。近年来研究表明，基质金属蛋白酶参与多种心血管疾病的发 生、发展。检测MMPs可能作为一种诊断心血管疾病的非侵入性手段。某些药物及MMPs抑制剂可 构 。MMPs的表达和活性主 以阻断MMPs的功能，为心血管疾病新药的研发提供了新的理论基础。 要受一系列神经 内分泌因 关键词：细胞外基质；心肌重构；基质金属蛋白酶 素、细胞因子、活性氧等因素 ProgressofRelationshipbetween MatrixM etalloproteinasesand MyocardialRemodelling YE Yu． 的影响，在转录水平、酶原激 rain，HUANGZi· ．(DepartmentofCardiology，theSecondAffiliatedHospitalofFujianMedicalUniversi— ty．Quanzhou362000，China) 活水平及特异性抑制剂水平 Abstract：Myocardialremodellingiscloselyrelatedtothedevelopmentofmultiplecardiovaseulra disea— ses，withcomplexpathophysiologyandelusivepathogenesis．Thematrixmetalloproteinases，aproteinasefami— 均能被调节 。 lywhichisreliedonzincandcalcium ．isprimarymediatortodegradetheextracellularmatrix．Thenormalex 2 MMP 系统 的调 节 与 pressionofmatrixmetallopmteinasesandaappmprlateMMPs／TIMPs(tissueinhibitorsofthematrixmetallo- proteinases)ratioraeimportnatfactorstomaintainmyocardialcollagefibersandnaturalcardiacstructure．Re- 激活 centstudiesshowedthatMMPstookpartinthegenesisanddevelopmentofmanycardiovasculardiseases．De- tectingMMPsmaybeanon—invasivemethoddiagnosingeardiovaseulra diseases．MnaydrugsandMMPsinhib- MMPs的激活可受到多 itorearlinhibitthefunctionofMMPs，whichwillprovidethenewtheorybasisfornew durgdevelopment． 种因素的调节，如细胞因子、 Keywords：Ext