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2008年2月 西 北 工 业 大 学 学 报 Feb. 2008
第26卷第1期 JournalofNorthwesternPolyteehnicalUniversity Vo1.26No.1
反硝化条件下河流沉积层 中苯降解的
实验研究——硝态氮与亚硝态氮共存时
张悦周,昊耀国,李 想,尹德忠
(西北工业大学 理学院 应用化学系,陕西 西安 710072)
摘 要:在 “反硝化条件下沉积层 中苯降解”尚存在争议及 “亚硝态氮对苯降解具有抑制作用”的背
景下,文中考察 了反硝化条件下河流沉积层中苯降解的可能性,重点研究了亚硝态氮与硝态氮共存
时,亚硝态氮对苯降解的影响。结果表 明,实验过程 中虽有亚硝态氮 出现,反硝化条件下河流沉积层
中苯仍可降解;亚硝态氮的存在不仅没有抑制苯降解,相反还具有促进作用;但促进作用的发挥与
亚硝态氮浓度有关。当总氮 (亚硝态氮与硝态氮浓度之和)初始浓度约为250mg/L,亚硝态氮、硝态
氮浓度分别约为 16Omg/L与6Omg/L时,亚硝态氮对苯降解的促进效果最优 ;当硝态氮初始浓度
约为 21mg/L时,亚硝态氮约为 106mg/L时对苯降解的促进效果最优 。实验条件下,亚硝态氮浓
度的减少速率及反应速率常数都大于硝态氮的,表 明亚硝态氮优先于硝态氮作为电子受体而被使
用。因而,利用亚硝态氮,尤其是硝态氮低浓度条件下,强化反硝化条件下河流沉积层 中苯降解是可
行 的。
关 键 词 :苯,河流沉积层 ,反硝化条件 ,亚硝态氮,硝态氮
中图分类号 :X172 文献标识码 :A 文章编号 :1000—2758(2008)01—0025—05
石油的溢泼与泄漏以及地下储油设施的溢漏导 条件下苯不能降解 。倘若如此,系统中如果存在一
致地下水遭受芳香烃污染在全球范 围内日趋严重, 定量的亚硝态氮,苯降解受抑制 ,且随亚硝态氮浓度
其 中苯、甲苯等单环芳香烃污染物均是石油及各种 的增加,苯降解速率不断减小甚至为零。为此,本文
燃料油中水溶解性最好的化合物 ,构成了地下水 中 重点考察硝态氮与亚硝态氮共存时,亚硝态氮对反
最为常见的有机污染物[1]。苯对人体具有致癌作用, 硝化条件下苯降解的影响规律。
其百万分之一致癌概率含量为 0.67g/L[2],以致苯
在地下介质中的环境行为及其污染防治成为了环境 1 实验部分
科学研究的热点,尤其是反硝化条件下苯降解更受
关注[3]。然而 ,无论室内实验研究还是现场实验研究 1.1 河流沉积物、地下水及化学试剂
都发现,反硝化条件下苯可降解 ,但两种实验条件下 采集于渭河咸阳段咸 阳桥下游的河床沉积物 ,
得到的降解速率却相差悬殊c‘;有时室内实验研究
自然风干 ,过8O目筛后备用。该沉积物有机碳、有机
中苯发生降解Ls],但现场实验却得不到类似 的结 氮含量分别为 47.72mg·g_。、0.41mg·g (以干
果[7],甚至同一实验过程 中,开始阶段时间内苯发生 土计)。同时测得实验用土的平均干容重 1.4794g
了降解 ,但随实验进行 ,降解作用却不能持续[8]。 ·cm ~ 、 平均孔隙度 0.2141。实验用水为采集于西
Burland和 Edwards(1999)[5等研究发现,反硝化过 安市徐家庄某 自备井 中的地下水 。苯、硝酸钾、NaN。
程中产生亚硝态氮并积累。因亚硝态氮对苯降解生 等皆为市面所售分析纯。
物活性具有抑制作用,以致有学者坚持认为,反硝化
收稿Et期:2007—01—15 基金项 目:国家 自然科学基金资助
作者简介 :张悦周 (1984一),西北工业大学硕士生 ,主要从
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