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第28卷,第3期 光谱学与光谱分析
2008年3月 and March,2008
SpectroscopySpectralAnalysis
人参皂苷R93的拉曼光谱研究
曲晓波1’2 赵 雨2,宋 岩2”,张 巍3,赵 冰3 李玉新¨
1.东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所,吉林长春130024
2.长春中医药大学新药研发中心,吉林长春130117
3.吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室,吉林长春130012
摘要人参皂苷是人参的有效化学成分,其中人参皂苷R93因具有显著的生理活性而备受关注。运用拉
674
构体的堆积方式不同。归属于C--C振动的1am-1峰的强度明显降低,表明在20-(S)一R93中,c2,和
Gs较20-(R)-R93处于分子内部。对比拉曼光谱还发现,这一对异构体中糖环的空间结构基本相同。两种异
构体拉曼光谱的明显差异,使得拉曼光谱技术成为鉴别人参皂苷R93异构体的一种快速、简便的分析方法。
关键词人参皂苷R93拉曼;异构体
中图分类号:0641文献标识码:A 文章编号:1000-0593(2008)03-0569-03
依据。
引 言
1材料与方法
人参皂苷R93是存在于人参中的一种四环三萜皂苷,分
子式为C42H,2ols,相对分子量为784。人参皂甙是人参的有
效化学成分,目前已从人参中分离出40余种人参皂苷单体 药研发中心制备,分子式为C42H72013,分子量为784.30,
成分[1],其中人参皂苷R93因具有显著的生理活性而倍受关
注E2-7]。而由人参皂苷R93单体组成的中药一类新药参一胶
2)廿n葡萄吡喃糖,其分子结构如图1所示。它们可溶于甲
囊,随着临床应用的增加,其作用进一步得到肯定。
醇、乙醇,水中溶解度低,不溶于乙醚、氯仿。
人参皂苷R93是从红参中分离得到的天然皂苷,因20
将固体样品置于Renishaw1000型共聚焦显微拉曼光谱
位羟基空间位置不同,存在着20-(R)和20-(S)两种对映异
仪50倍镜头下,进行拉曼检测。激发波长514.5nnl,功率为
构体[8],这两种异构体在理化性质和生物活性方面均有较大
llnW,分辨率4crfl-1,积分时间30S,扫描10次,实验温
差异。有研究发现20(R)一人参皂苷R93的抗肿瘤作用最为
度(18土1)℃,相对湿度90%。
明显[9],Kudo等发现20(R)和20(S)-人参皂苷一Rg均可抑制
乙酰胆碱诱导的牛肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺释放,但20
2结果与讨论
(s)-R92的抑制作用更强[10。。
目前,对这两种异构体的研究主要集中在药效方面,而
其空间结构的研究未见文献报道。空间结构对人参皂苷R93
700~3
图2为人参皂苷R93处于2 100咖_1区间的拉
的药效等起着重要的作用。拉曼光谱是研究各种天然产物的
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