不同波长激发光对血清荧光光谱影响的实验研究.pdfVIP

第28卷，第10期 光谱’学与光谱分析 2 008年10月 and SpectroscopySpectralAnalysis October，2008 不同波长激发光对血清荧光光谱影响的实验研究 王乐新h2，赵志敏h，辛玉军1，郭林峰1，陈会1 1．南京航空航天大学，江苏南京210016 2．黑慧江八一农垦天挚。黑兜巍火庆163319 绱要栗矮瑟率鑫津荧必竞魔诗RF5301，霹突了盎瀵的荧巍燹谱与激发毙渡长熬关系。安验绩荣表疆： 雀苓窝波长戆紫外蠢激聚下，纛涛产生豹荧竞走谱线型及蜂壤滚长整本耨嗣，与激囊受渡长戈荚，毽荧宠蜂 强庞随激励光渡长交往雨变亿。巅清的荧光光谱有两个较强的荧光发射区，其中第一个发射嚣懿予300 410 nrn，第二个发射区处于410～530 nill。当激发光波长小于310nm，荧光主要集中在第一发射暇，荧光峰 位于330和370 nm处，并产缴竞争现象。当激发光波长大予250nm时，只出现330nm处的荧光峰，其最 佳激励光波长为300nln；溅激发光波长大于320nlTl，第一发射暇的荧光变弱，在第二发射区的荧光变强， 荧光峰位于452 nln。此研究为胤液的光谱特性研究提供了实验依据，对光诱导荧光光谱诊断技术中激发光 波长的选择具有一定的参考价德。 关键词盎涛；荧毙光逡；激发光 孛强分类号：0433。{；e蹬3文簌檬滚鹚：A DOh 究廪滴袋光光谱时激发光波长的选择掇供震验依据。 引言 1荧光光谱的原理 随着科学技术的发展，生命科学成为当前科学技术领域 中发展十分迅速、活跃的边缘学科，鼹当今世界科技发展的 荧光是～种光致发光现象，当物质分予吸收了特征频率 热点之一．近年来，随着光谱技术以及微弱信号检测技术的 的光予，就由缘来的基态能级跃迁至电予激发态的各个不同 龛蕊。耱光谱分辑技术应臻于生物缀织的篡学诊断，成为一 振动缝缀。激发态分子与周围分子撞蠢消耗了部分能量，迅 葶||波遴瓣玺戆吴寿蠡磐应震羲豢静鼓零。荧光必谱分辑法基 s 速下繇黧第一龟子激发态戆最低攘囊襞缀，势箨罄终101 于茭燹敬爱离、选择性强、襻磊耀蘩步，弗毵提供较多静蘩 之嚣，蕊接叛党懿形式释数出多余的熊爨，下洚至电子基态 璎参数，在研究中被太多数学者采用。旋常组织和异常组织 的各个不弼振动能级，此时所发射的光即是荧光。产生荧光 在一定的激发光作用下会发出不同的荧光，这些荧光是生物 的必要祭件是该物质的分子必须具有熊吸收激发光的结构， 组织觅为本质的反映，引起了各国生物医学光子学工作者的 通常烧共轭双键结构，而且该分子必须鼹有～定程度的荧光 蘑视。由于血液在人体中的地位非常熬爱，其状态的变化直 效率，即荧光物质吸光后所发射的荧光髓子数与吸收的激发 接反映了人的生理状态，光谱技术应用予疵液诊断成为众多 光的鬣予数的比值。分子荧光辐射都是从第一电子激发态的 学者研究的热点。很多学者通过光谱诊断技术对生物组织进 最低搬动畿级向基态中各能级跃迁而产生的，与分子受激时 行了骈窕，包括俸滚(如盘滚、唾液、鼹液、汗滚等)、皮获、 跃迂劐哪一个熹能级无关，所以分子荧光搬谱与激发入射光 搔攀簿入舞维织豹走灌特性[1“，采建瓣毙谱方法遣攫多， 豹浚长麓美。分子荧光毙溪壹接反浃分孑麴缝褥售意，麦予 势黩驭褥了一定或栗。虽然国蠹黔关予纛渡龙谱褥究壤遭较 每耱秘凌豹施缴结褥不阕，霆筵，在籀弱戆激魏条件下其发 多，