甲磺酸帕珠沙星的铽增敏化学发光法测定.pdfVIP

第29卷，第l期 光谱学与光谱分析 V01．29，No．1，pp73—77 200 and 9年1月 SpectroscopySpectralAnalysis January，2009 甲磺酸帕珠沙星的铽增敏化学发光法测定 李建军1，张祖玲1，屈凌波1’2，杨冉1 1．郑州大学化学系，河南郑州450001 2．河南工业大学，河南郑州450001 摘要 甲磺酸帕珠沙星(PM)与Tb3+容易结合形成配合物Tb3+-PM，该配合物通过能量转移反应对KM— n()4一NazS03这一弱化学发光体系有很强的增敏作用。据此，结合流动注射技术建立了稀土敏化化学发光测 定PM的新方法。在最佳试验条件下，PM的浓度与增强的化学发光强度在0．10～12mg·L-1范围内呈良 好的线性关系，方法的检出限是0．04 nag·L-1的PM进行11次平行测定，相对标准偏差 mg·L～，对1．0 RSD为1．9％。用于测定注射液和体液中PM的含量，方法简单、快速、灵敏、重现性好，分析结果令人满 意。实验对该化学发光体系(KMn04-NaS03一Tb3+-PM)的发光机理进行了探讨。 关键词 甲磺酸帕珠沙星；流动注射；铽；敏化化学发光；体液 中图分类号：0482．3文献标识码：A 发光强度△J与PM的浓度(mg·L1)在一定范围内呈很好 引 言 的线性关系，据此，建立了一种快速、灵敏、简单的测定PM 的新方法，并用于注射液和体液中PM的分析。本实验通过 甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacinmesylas，PM)为帕珠沙 星的甲磺酸盐，具有广谱抗菌活性【1]，于2002年4月在日本 发光机理进行了探讨。 首次上市。其作用机理与其它喹诺酮类抗菌药物一样，通过 抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，从而抑制细菌 1实验部分 DNA的合成，而导致细菌的死亡[2]。由于其分子结构中7位 引入了氨基环丙基，光毒性和中枢神经系统毒性较同类药物 1．1仪器与试剂 降低[3“]。本品对G+和G菌、厌氧菌、支原体和衣原体等 IFFM—E型流动注射化学发光分析仪(西安瑞迈电子科 均具有较强的抗菌活性，副作用小，临床用于治疗革兰氏阳 性菌和革兰氏阴性菌引起的呼吸道、尿道感染等疾病，取得 了很好的临床疗效。对此类药物的分析方法的研究，在临床 (日本日立公司)。 治疗和药动力学研究上具有重要意义。目前，高效液相色谱 甲磺酸帕珠沙星对照品(河南省药品检验所)溶液(100．0 0 法[5’6]、紫外吸收光谱法等￡7]已用于研究甲磺酸帕珠沙星，mg·L-1)，将0．025g甲磺酸帕珠沙星用水溶解，并稀释 但这些方法的灵敏度低操作繁琐。利用化学发光分析法测定 至250mL；甲磺酸帕珠沙星注射液(批号：060602，100mL： 甲磺酸帕珠沙星的研究还没见报道。 帕珠沙星0．3g与氯化钠0．9g，重庆莱美药业有限公司)， 9 化学发光法具有设备简单、线性范围宽、灵敏度高、快 Tb3+储备液(1．0×10-2tool·L1)，将0．186gTb07(上 mL 速、可连续测定、重现性好等特点睁10]，与流动注射技