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过渡态金属氧化物纳米材料介导的免疫反应在生物物质分析和检测
中应用
万 逸 张 盾
中国科学院海洋研究所,青岛 266071
引言——目前,许多方法已经被用于生物化学物质的检测和分析。传统的方法用最大可能数法来控制微生
物种群的变化,这种方法需要长时间的预富集,然后再通过相关的生化测试,这一系列复杂的过程需要大
概15天的时间1。另外,酶联免疫反应、荧光免疫杂交技术以及改进的最大可能数法也被用于SRB的检
测2.3。尽管这些技术具有很好的应用的前景,当应用与原位在线的检测的时候也会存在一些问题。比如,
因为长时间的增长期,SRB需要几天的时间得到是够的代谢产物,从而使得改进的MPN法需要相当长的
时间(;)另外,对于酶链免疫反应来说,尽管一些封闭试剂阻碍非特异性吸附,但是这并不是非常有效。
2012’海洋腐蚀与生物污损学术研i寸会
的ELIsA抗体功能化的纳米粒了结合到细菌细胞农面。这些纳米粒了为调解承印物的催化氧化的敏感标
签。辣根过氧化物酶(HRP)标址抗体用于比较(图1)。这种免疫t叮广泛应用j二临床诊断和:隆测环境水
质污染。
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图l桀丁.过铤化物酶酶联免疫反应实验流程罔和犟丁过渡态金心钒化物(以氧化锰纳米材料为例)标记的免疫反应实验流程
1.8×101—1.8×108cfu
析州卜如图7所示的辣根过氧化物酶介导的ELISA结粜挂示细龉浓度和吸光fl{:之间的相关性。吸光度与细
菌浓度的对数之间的线-陀关系的浓度范围为1.8×105.1.8×108CFU/mL,用了O.407的斜率和柏关系数为
0.973(R2)。
的ELISA的吸光度值呈线性变化。特片忤也是评估分析技术或方法的最重要的标准之一。辣根过氧化物酶
LlsA法之间的比较足使用类似的参数和表而工岂。在同前的研究,具体II标微乍
介导的和Mno!介导的E
物(sRB)和刚性对照(大肠卡_l:岗)被选定。结果农l!Jj,两个催化剂介导的披术,具有高选扦性。这些结
果表明,作为一个标i己物,_氧化锰是能够提供一种新的检测技术,类似的HRP.介导的ELISA法。一:氧
化锰纳米线为丛础的分析的一个独特优势足,_氧化锰纳米线町以D‘便快速雠化的TMB存酸忡条件卜,
I面/1i需要为过瓴化物。
结论——展示J_一个灵敏度乖¨选择性的方法,利厂仃二氧化锰纳米线介导的ELISA分析羽I捕捉细菌的}1RP一
介导的lmISA法相比,■氧化锰纳米材料的发现具自’氧化酶的j一住。他们能够存没自‘过氧化氧催化氧化TMB
mL
和其他有机小分子。针刈性的细茼榆测住1.8×10—1.8×10“CFU1浓度范围。日前的研究正在探索的
Mn0
z纳米材料使用的诊断微生物和瘸原体。此外,一:氧化锰介导的El。ISA有潜力检测的蛋F{质。致痫菌,
和Je他分子的浓度。
参考文献
1.ABD—EL—Malek
Y.:RizkS.G.Ar口,“彤.1958.182,538.
2.TatnaI
R.E.;StantonK.M.;EbersoIeR.C.^『彳C£,Houston,l988,88,l·34.
3.StubnerS.J.MicrobioI.Meth.,2004.57.2l 9—230.
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