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烃的衍生物和营养物质
高分子化合物和有机合成
第一节 卤 代 烃
梳理基础
一、烃的衍生物
从结构上可以看成是烃分子里的氢原子被其他______________取代而衍变成的一系列新的有机化合物。 原子或原子团
二、溴乙烷
1.结构和物理性质。
(1)分子式__________,结构简式__________,官能团________。
(2)溴乙烷的物理性质。
颜色 状态 沸点 密度 溶解性 ____ ____ 低(38.4 ℃)、______挥发 比水______ ______溶于水,易溶于有机溶剂 1.(1)C2H5Br CH3CH2Br —Br (2)无色 液体 易 大 难
2.化学性质。
(2)消去反应:在一定条件下,从一个有机物分子中______一个小分子(如H2O、HX等),而生成______________化合物的反应。2.(1)C2H5OH+HBr 水解 取代 CH2===CH2↑+NaBr+H2O 消去 (2)脱去 不饱和(含双键或三键)
三、卤代烃
1.卤代烃的结构特点。
卤素原子是卤代烃的官能团。C—X之间的共用电子对偏向______,形成一个极性较强的共价键,分子中________键易断裂。1.X C—X
2.分类。
(1)根据所含________的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。
(2)根据所含________的多少,分为一卤代烃和多卤代烃。
(3)根据所含烃基的不同,分为________卤代烃和________卤代烃。2.(1)卤素原子 (2)卤素原子 (3)脂肪 芳香
3.物理性质及递变规律。
(1)溶解性:卤代烃都______溶于水,______大多数有机溶剂。
(2)沸点:卤代烃的沸点比对应的烷烃要______,含相同卤素原子的同类卤代烃的沸点,随烃基中碳原子数目的增加而______。
(3)密度:卤代烃的密度比对应的烷烃要______。3.(1)不 可溶于 (2)高 升高 (3)大
4.化学性质。
以CH3CH2CHBrCH3为例:
答案:4.(1)CH3CH2CHCH3+HBr OH
(2)CH3CH2CH===CH2↑+NaBr+H2O
CH3CH===CHCH3↑+NaBr+H2O
5.卤代烃对环境的污染。
(1)氟氯烃在平流层中会破坏________层,是造成________空洞的罪魁祸首。
(2)氟氯烃破坏臭氧层的原理。
①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生______。
②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应:
Cl·+O3―→____________________;
ClO·+O·―→____________________;
总的反应式:____________________。
③实际上氯原子起了________作用。5.(1)臭氧 臭氧层 (2)①氯原子 ②ClO·+O2 Cl·+O2 O3+O·Cl·,2O2 ③催化
判断正误
正确的打“√”,错误的打“×”。
1.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯( )
2.向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O( )
3.由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于同一反应类型( )
4.4溴环己烯()与NaOH的乙醇溶液共热后,所得有机产物只含有一种官能团( )
5.的名称为2甲基2-氯丙烷( )
6.光照条件下,2,2二甲基丙烷与Br2反应,其一溴代物只有一种( )
7.所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体( )
8.除去溴乙烷中的乙醇,可以用蒸馏水( )
1.√ 2.× 3.× 4.√ 5.√ 6.√ 7.× 8.√
1.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( )
A.产物相同,反应类型相同
B.产物不同,反应类型不同
C.碳氢键断裂的位置相同
D.碳溴键断裂的位置相同2.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )
A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成解析:要检验溴乙烷中的溴元素,必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解或消去反应变为溴离子,再滴入AgNO3溶液检验,但特别注意必须先用稀HNO3中和水解或消去反应后溶液中的NaOH溶液,调节溶液呈酸性,再加AgNO3溶液。
答案:C
3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是( )
解析:A、C两项不能发生消去反应;D项发生消去反应能生成两种可能的有机物:
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