第三章复合材料的增强材料在复合材料中,粘结在基体内以.ppt

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第三章复合材料的增强材料 第三章复合材料的增强材料 在复合材料中,粘结在基体内以改进其 机械性能的高强度材料称为增强材料。 高强度材料 增强材料 增强材料有时也称作增强体、增强剂等。 增强材料 增强体 增强剂 1 增强材料共分为三类: 增强材料共分为三类: ① 纤维及其织物 纤维及其织物 ② 晶须 晶须 ③ 颗粒 颗粒 2一、纤维 一、纤维 如,植物纤维---棉花、麻类; 动物纤维---丝、毛; 矿物纤维---石棉。 天然纤维强度较低, 现代复合材料的增强材料 用合成纤维。 3 纤维在复合材料中起增强作用,是主要承 纤维 增强作用 承 力组分。 力组分 纤维不仅能使材料显示出较高的抗张强度 纤维 较高的抗张强度 和刚度,而且能减少收缩,提高热变形温度和 刚度 减少收缩 热变形温度 低温冲击强度等。 低温冲击强度 4 复合材料的性能在很大程度上取决于纤维的性 复合材料的性能 纤维的性 能、含量及使用状态。 能 含量 使用状态 如聚苯乙烯塑料,加入玻璃纤维后,拉伸强度 聚苯乙烯塑料 玻璃纤维 拉伸强度 可从600 MPa提高到1000 MPa,弹性模量可从3000 弹性模量 MPa提高到8000 MPa,其热变形温度 热变形温度可从85 ℃提高 到105℃ ,使-40 ℃以下的冲击强度可提高10倍。 冲击强度 5 纤维可分为有机纤维和无机纤维 纤维可分为有机纤维和无机纤维 6(一) 有机纤维 (一) 有机纤维 芳纶纤维 芳纶 聚乙烯纤维 聚乙烯 尼龙纤维 尼龙 71、芳纶纤维 1、芳纶纤维 芳纶纤维是指日前巳工业化生产并广泛应 芳纶纤维 用的聚芳酰胺纤维。 聚芳酰胺纤维 国外商品牌号叫凯芙拉Kevlar纤维,我 凯芙拉Kevlar纤维 国暂命名为芳纶纤维 芳纶纤维,有时也称有机纤维 有机纤维。 8 芳纶纤维的历史很短,发展很快。 芳纶纤维的历史 1968午美国杜邦公司开始研制。 杜邦公司 1972年以B B纤维为名 纤维为名发表了专利并提供产品。 1972年又研制了以PRD--49命名的纤维。 PRD--49 1973年正式登记的商品名称为ARAMID纤维。 ARAMID 9 A AR RA AM MI ID D纤维 纤维包括三种牌号的产品,并 重改名称。 PRD--49--IV改称为芳纶--29; PRD--49--IV 芳纶--29 PRD--49--III改称为芳纶--49; PRD--49--III 芳纶--49 B B纤维 纤维改称为芳纶 芳纶。 10 芳纶、芳纶--29、芳纶--49这三种牌号纤维 芳纶、芳纶--29、芳纶--49 的用途各不相同。 芳纶主要用于橡胶增强,制造轮胎、三角 芳纶 皮带、同步带等; 芳纶--29主要用于绳索、电缆、涂漆织物、 芳纶--29 带和带状物,以及防弹背心等。 芳纶--49用于航空、宇航、造船工业的复 芳纶--49 合材料制件。 11 自1972年芳纶纤维作为商品出售以来,产量 芳纶纤维 逐年增加。 其原因是由于该纤维具有独特的功能,使之 纤维具有独特的功能 广泛应用到军工和国民经济各个部门。 军工 国民经济 121 芳纶纤维的性能特点 1 芳纶纤维的性能特点 A 、芳纶纤维的力学性能; 力学性能 B、 芳纶纤维的热稳定性; 热稳定性 C、芳纶纤维的化学性能。 化学性能 13A 、芳纶纤维的力学性能 A 、芳纶纤维的力学性能 芳纶纤维的特点是拉伸强度高。单丝强度 拉伸强度高 可达3773 MPa;254mm长的纤维束的拉伸强度 为2744 MPa,大约为铝的5倍。 芳纶纤维的冲击性能好,大约为石墨纤维 冲击性能好 的6倍,为硼纤维的3倍,为玻璃纤维0.8倍。 14 芳纶纤维的弹性模量高,可达1.27 ~ 1.577 芳纶纤维 弹性模量高 MPa,比玻璃纤维高一倍,为碳纤维0.8倍。 芳纶纤维的断裂伸长在3%左右,接近玻璃 芳纶纤维 断裂伸长 纤维,高于其他纤维。 15 芳纶纤维与碳纤维混杂将能大大提高纤维复 芳纶纤维 碳纤维 提高 合材料的冲击性能。 冲击性能 芳纶纤维的密度小,比重为1.44 ~ 1.45,只有 芳纶纤维 密度小 铝的一半。因此,它有高的比强度与比模量。 比强度 比模量 16下表为芳纶纤维的基本性能 17B、 芳纶纤维的热稳定性 B、 芳纶纤维的热稳定性 芳纶纤维有良好的热稳定性,耐火而不 芳纶纤维 良好的热稳定性 耐火而不 熔,当温度达487 ℃时尚不熔化,但开始碳化。 熔 不熔化 碳化 18 因此,芳纶纤维在高温作用下,不发生变 芳纶

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