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第八章 食品中有害有毒物质 第一节 ?农药 第二节 ?兽药 第三节 毒素 第八章 食品中有害有毒物质 第一节 ?农药 一、概述 1. 农药和农药的残留 按用途可分为杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀螨剂、植物生长调节剂、昆虫不育剂和杀鼠药等;按化学成分可分为有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、拟除虫菊酯类、苯氧乙酸类、有机锡类等;按其毒性可分为高毒、中毒、低毒三类;按杀虫效率可分为高效、中效、低效三类;按农药在植物体内残留时间的长短可分为高残留、中残留和低残留三类。 农药残留是农药使用后残存于生物体、食品(农副产品)和环境中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。残存数量称为残留量,表示单位为mg/kg食品或食品农作物。 第八章 食品中有害有毒物质 2. 食品中农药残留毒性与限量 食 品 滴滴涕 六六六 甲胺磷 马拉硫磷 对硫磷 敌敌畏 辛硫磷 溴氰菊酯 多菌灵 三唑铜 (粉锈宁) 成品粮食 蔬菜水果 肉类 蛋 鱼类 植物油 0.2 0.1 0.2 1.0 1.0 — 0.3 0.2 0.4 1.0 2.0 — 0.1 × — — — — 3.0 × — — — × 0.1 × — — — 0.1 0.1 0.2 — — — × 0.05 0.05 — — — — — 0.2~0.5 — — — — 0.5 0.5 — — — — 0.5 0.2 — — — — 表8-1 我国食品中农药的最大残留量(MRL)限制标准/(mg/kg) 第八章 食品中有害有毒物质 二、有机磷农药残留的测定 1、定性检验——速测卡法(GB/T5009.199) (1)原理 胆碱酯酶可催化靛酚乙酸酯(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色),有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用,使催化、水解、变色的过程发生改变。 (2)试剂 (3)仪器 (4)操作步骤 ①整体测定法;②表面测定法(粗筛法)。 (5)结果判定 结果以酶被有机磷或氨基甲酸酯类农药抑制(为阳性)、未抑制(为阴性)表示。与空白对照卡比较,白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同,为阴性结果。对阳性结果的样品,可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。 第八章 食品中有害有毒物质 (6)说明及注意事项 韭菜、生姜、葱、蒜、辣椒、胡萝卜等蔬菜中,含有破坏酶活性或使蓝色产物退色的物质,处理这类样品时,不要剪得太碎,浸提时间不要太长,必要时可采取整株蔬菜浸提的方法。 2. 定量检验参考(NY/T 761.1-2004) (1)原理 样品中有机磷类农药经乙腈提取,提取溶液经净化、浓缩后,用双塔自动进样器同时注入气相色谱的两个进样口,样品中组分经不同极性的两根毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)检测。当含有机磷样品于检测器中的富氢火焰上燃烧时,以HPO碎片的形式,放射出波长为526nm的特征光。通过比较样品的峰高和标准品的峰高,计算出样品中有机磷农药的残留量。 第八章 食品中有害有毒物质 (2)仪器和试剂 (3)操作步骤 ①农药标准溶液配制;②试样制备;③提取;④净化。 (4)测定 a.预柱。 b.色谱柱。 c.温度。 d.气体及流量。 e.进样方式。 f.色谱分析。 第八章 食品中有害有毒物质 (5)计算 式中 ω ——样品中被测农药残留量, mg/kg; Ψ ——标准溶液中农药的含量, mg/L; A ——样品中被测农药的峰面积; As ——农药标准溶液中被测农药的峰面积; V1 ——提取溶剂总体积; V2 ——吸取出用于检测的提取溶液的体积; V3 ——样品定容体积; m ——样品的质量。 计算结果保留三位有效数。 ω= 第八章 食品中有害有毒物质 三、氨基甲酸酯类农药残留的测定 1.定性检验 速测卡法。 2.定量检验 氨基甲酸酯类农药用的较多的是甲萘威(西维因),因为它低毒性、广谱,所以使用面较广。 (1)原理 含有甲萘威的食品经提取、弗罗里硅土净化后,浓缩,定容作为测定溶液。取一定量注入高效液相色谱仪,经分离用紫外280nm检测器检测,与标准系列比
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