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关于植物组织培养的实习报告
植物的组织培养一项无性繁殖的新技术又叫离体培养,指,通过无菌操作,在人工控制下完整。2010年11月17日至2011年1月20日在北京太阳宫园林绿化有限公司牛栏山基地自行实习。我的实习内容主要包括MS培养基的制备,萱草、玉簪的增殖培养,草莓茎尖的诱导。具体实践过程如下:
一、MS培养基的制备
1.浓缩贮备液 需配制一系列的浓缩贮备液为Ⅰ大量元素(浓缩20x)、Ⅱ微量元素(浓缩1000x)、Ⅲ铁盐(浓缩100x)、Ⅳ除蔗糖之外的有机物质(浓缩1000x)。所有的贮备液都应贮存于塑料瓶中或玻璃瓶中,置冰箱中保存,其中铁盐贮备液必须贮存于琥珀色玻璃瓶中。
2.制备1LMS空白培养基 先量取贮备液Ⅰ50ml、贮备液Ⅱ1ml、贮备液Ⅲ10ml、贮备液Ⅳ1ml至量筒中加适量蒸馏水定容至1L,并倒入容器中加热;然后称取蔗糖30g/L,琼脂4.5g/L搅拌至完全溶解;再用NaOH和HCl调至 pH值为5.8,分装至玻璃瓶中(30ml/瓶),最后放入高压锅中灭菌,在压力为108kPa、温度121℃下灭菌20min即可。
二、萱草的增殖培养
将转到MS+BAmg/L+IBA0.1mg/L的培养基上进行培养25±2℃,光照强度约100~1500LX,光照时间为10小时。经过,丛生芽MS+BA2.0mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.05 mg/L培养基上进行增殖培养,培养室温度为25±2℃,光照强度约1500LX,光照时间为1小时4~5cm长作为外植体材料,进行丛生芽的诱导。
2.外植体的消毒 用自来水冲洗一小时,洗刷表面污物及绒毛,然后加入84消毒液与洗涤灵清洗10min,同时利用离心力转圈摇动瓶子使外植体表面的污染物被析出,最后用自来水冲洗数次移置于超净工作台上2~3cm长,用75%酒精浸泡15~20s,用无菌水冲洗1次,然后用0.1%的升汞(HgCl2)溶液浸泡,用无菌水冲洗56次,用无菌滤纸吸去表面的水分,待接种。25±2℃,光照强度约LX,光照时间为小时转到经过,丛生芽在工作中缺乏新思维,对发展中存在的问题认识不够准确,把握不住发展的必然规律。对中遇到的困难和矛盾,有时把握不住主要矛盾和矛盾的主要方面,抓不住问题的实质和根本明确有效的目标或计划 像是周计划、月计划、学期计划等等。没有目标与计划就像是不知道方向的船,在海洋里任意漂游,最终会在海洋中消失。为自己目标与计划,一步一步认真的掌握现代生物技术手段与运用能力,训练实际操作技能。将所学的基础理论、基础知识和基本技能运用于实践之中将所学的知识转化为能力,培养实际工作能力、科研能力。Winger Tuivasa-Sheck, who scored two tries in the Kiwis 20-18 semi-final win over England, has been passed fit after a lower-leg injury, while Slater has been named at full-back but is still recovering from a knee injury aggravated against USA.
Both sides boast 100% records heading into the encounter but Australia have not conceded a try since Josh Charnleys effort in their first pool match against England on the opening day.
Aussie winger Jarryd Hayne is the competitions top try scorer with nine, closely followed by Tuivasa-Sheck with eight.
But it is recently named Rugby League International Federation player of the year Sonny Bill Williams who has attracted the most interest in the tournament so far.
The Kiwi - with a tournament high 17 offloads - has the chance of becoming the first player to win the World Cup in both rugby league and rugby union after triumphing with the All Blacks in
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