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2011 年 5 月 5 日,植物学重要期刊 The Plant 该研究组进一步研究证明ABL1 定位于细胞核内
Physiology 在线发表了我室薛红卫研究组的最新研究 并且体外直接和 ABA 相关的顺式元件 ABRE 结合。
成果:水稻 OsABL1 通过调控含有 ABRE 元件的目的 突变体 abl1 和野生型的全基因表达谱对比分析暗示 我室方玉达研究组发现组蛋白变体 H3.3 嵌入核 CenH3 ,它们在从果蝇到人类和植物中都非常保守。
基因参与调节 ABA 和生长素的反应。 ABL1 调控了许多 ABA 介导的逆境胁迫相关的下游 小体以及解离过程中的重要介导信号,该研究成果于 H3.3 主要通过与一些分子伴侣如 HIRA 、DAXX 、
脱落酸 ABA 是一种调节植物发育和应对环境胁 基因,结合突变体对渗透胁迫更敏感的表型,证明其 2011 年 6 月 13 日在线发表在国际重要学术期刊《美 ATRX 以及DEK 等作用从而代替 H3.1 与转录活化的
迫的重要激素,其信号通路中的许多重要组分包括一 在 ABA 信号通路中担任重要的转录调控角色。另外, 国科学院院刊》(PNAS )上。 染色质结合,在生殖细胞的发育、表观遗传记忆和染
些调节下游基因表达的转录因子蛋白已经被研究者 abl1 突变体对外源生长素超敏感,abl1 中生长素代谢 组蛋白变体嵌入核小体形成了结构和功能各异 色质重塑等方面发挥重要的作用。拟南芥组蛋白 H3.3
所揭示,但在其调控基因表达及与激素相互作用的分 与信号途径中一些含有 ABRE 元件的基因的表达也 的核小体,在生物体表观遗传过程中起非常重要的作 与 H3.1 只有四个氨基酸的不同,分是 N-端的 31 和 41
子机制等方面还有待于进一步的研究。该研究组报道 发生了改变,表明 OsABL1 可能通过直接调控含有 用。组蛋白 H3 家族包括 H3.1 、H3.3 和着丝粒特异 位以及组蛋白核心区的 87 和 90 位。通过对拟南芥组
了水稻中一个与拟南芥 ABI5 同源的转录因子 ABRE 元件的目的基因参与调节 ABA 和生长素反应,
OsABL1 的生理功能并对其参与 ABA 信号和与生长 为 ABA 和生长素信号交叉的深入研究提供了线索。
素互做的机制进行了研究。 该工作得到了国家自然科学基金委、中科院和上
OsABL1 编码水稻 bZIP 转录因子家族成员,研究 海市科委等的支持。
表明 OsABL1 基因在水稻幼苗、种子、根、茎、叶及 蛋白H3.3 和H3.1 及它们的突变蛋白在核仁rDNA 上 由于组蛋白变体 H3.3 及其相关的核小体在不同
花等多种组织中表达,并被外源添加的 ABA 和 IAA 精细的细胞生物学动态分析,方玉达研究员领导的研 生物体中的高度保守性,因此该结果具广泛的生物学
所诱导。此外,OsABL1 还受环境因子如盐、干旱、
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