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临床医学论文-慢性应激抑郁模型大鼠脑内去甲肾上腺素转运体基因表达的变
?????????????? 作者:唐建军,张印南,张金玲,许崇涛???
[摘要]目的:探讨慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠脑内去甲肾上腺素转运体(NET)基因表达的变化。方法:40只SD雄性大鼠随机分为正常对照组和抑郁模型组。在建立慢性不可预见性应激抑郁模型后,应用动物行为分析系统记录大鼠自主活动的变化,用逆转录_聚合酶链反应法测定NET mRNA的含量。结果:实验后第21d,抑郁模型组的活动时间、总路程明显减少(P005),休息时间明显延长(P005),脑桥NET基因表达明显下降(P005)。结论:抑郁模型大鼠脑桥NET基因表达下降可能与抑郁障碍发病有关。
[关键词]抑郁障碍;慢性应激;去甲肾上腺素转运体;逆转录_聚合酶链反应法 [Abstract]Objective:To investigate the expression change of brain norepinephrine transporter(NET)mRNA in rats treated with chronic unpredicted mild stress. Methods:Male Sprague_Dawley rats were randomly divided into normal control group and depression model group. Chronic stress depression rat model was established and then the autonomic behavior was measured by animal behavior analysis system. The expression of mRNA coding for NET was assayed by reverse transcription_polymerase chain reaction. Results:After unpredicted mild stressors, the motive time and distance were significantly decreased(P005), and the resting time was significantly prolonged(P005), the expression of NET mRNA in pontine tissue was significantly decreased(P005)in depression model group, compared with normal control group. Conclusion:The decreased expression of NET mRNA in pontine might be associated with the etiology of depressive disorder.
[Key Words]depressive disorder; chronic stress; norepinephrine transporter; reverse transcription_polymerase chain reaction
随着对抑郁障碍的深入研究,发现除5_羟色胺(5_HT)系统功能不足外,去甲肾上腺素(NE)系统的功能低下也是构成抑郁障碍的病理生理基础之一。NE再摄取位点即NE转运体(NET)位于神经末梢突触前膜,其功能是重摄取突触间隙的NE进入突触前膜,终止NE对突触后膜受体的作用。NET是多种抗抑郁药物的作用靶点,抗抑郁药物可通过阻断NET以提高胞外NE浓度,延长NE对神经元突触后膜受体的作用时间而达到抗抑郁效果[1]。因此NET对去甲肾上腺素能神经传递起着重要作用,它的基因表达变化有可能与抑郁障碍的发病机制有关。本实验在建立慢性不可预见性应激的抑郁大鼠模型基础上,采用逆转录_聚合酶链反应法(RT_PCR),观察抑郁模型大鼠脑内NET mRNA表达的变化。
1 材料与方法
11 动物
成年Sprague_Dawley(SD)雄性大鼠(中山大学医学院实验动物中心提供)40只,2月龄,体质量(200±12)g。实验前每笼5只饲养1周[动物房室温(20±2)℃,明/暗交替环境,自由进食、饮水]。1周后开始实验,单笼饲养。将其随机分为正常对照组(20只)和抑郁模型组(20只)。
12 试验方法
121? 应激过程???????????????????????????????
抑郁模型组每日随机安排1种应激(行为限制2h、4℃冰水游泳5min、禁食、
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