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摘要
由于VAc单体水溶性较大的缘故,使得VAc乳液聚
合理论在许多方面偏离传统的乳液聚合理论,而乳液聚
合又受很多因素的影响,迄今为止,关于VAc乳液聚合
理论仍没有一个统一的说法,另外由于反应型表面活性
剂本身反应活性的特点,使得关于反应型表面活性剂方
面的VAc乳液聚合成为最近以来人们研究的热点,因此
本文主要研究了反应型表面活性剂用于VAc乳液聚合
体系。
通过丙烯酸与聚乙二醇共聚合成了具有反应活性
的丙烯酸聚氧乙烯酯(简称大单体),对该大单体与2一
甲基一2一丙烯酰胺丙磺酸钠作用下的乳液聚合机理进行
了研究,并比较了与普通乳液聚合体系的差别,同时在
性能上与普通的乳液聚合体系进行了比较。另外还对一
种新型的核壳种子乳液聚合进行了初步探讨。(研究得到
如下结论: 、
1 对普通VAc乳液聚合过程进行了研究。实验结果表
. 明:由于VAc水溶性较大的缘故,在VAc乳液聚合中,
即有水相成核,又有胶束成核,使得聚合速率比传统
8”,均
oc[s】o OC【I】0
的乳液聚合速率快的多:Rp 8,Rp
比传统的理论值0.6、0.4高的多。并且发现用离子型
乳化剂比用非离子型乳化剂乳液稳定的多,且聚合速
率要快的多,但由于产品对乳液的粘度有一定的要求,
通常加入聚乙烯醇作为保护胶体,在此基础上我们对
影响乳液粘度的因素进行了探讨,发现通过调整部分
醇解度的聚乙烯醇与全部醇解度的聚乙烯醇的比例以
及反应温度来控制乳液的粘度。
2.在氮气的保护下以及加入一定量的阻聚剂,合成了具
有反应活性的丙烯酸聚氧乙烯酯,并进行了提纯,用
红外进行了表征,用漓重法测试了嚣烯酸聚氧乙爝酯
的表面张力,在转折处求得了临界胶柬浓度,同时说
硝了丙烯酸聚氧乙烯酩是有表面活性的,丽且我们可
根据CMe值计算乳液聚合中所用剡的乳化剂的璧,一
般所惩戆乳纯裁豹量应该高予CMC值,因只有离子
CMC僮才能形成胶柬,有效的起到稳定乳液的作用。
3。对反盛型乳纯翔作鼷下麓VAe魏液聚合体系进行了
探讨。研究了亲承链长发、乳化剂浓度、弓}发帮浓度、
魏他剂类型、瀣震以及PH僮慰聚合速率的影晌,结采
发现聚食速率涎豢农链长度、乳优裁、弓{发荆浓度、
温度的的增大两增大,PH值的减小两加快,爻了不
受PH壤的影晚,加入了一定量的缓冲裁控制PH值,
同时还发现乳液的成核期缩短,在转化率lO%发者结
寨,镪二传统的乳滚聚会结束的孕。另外,对现黢羧茨
粒径及分布、粘度进行了分析,结果发现乳胶粒粒径、
糕度均比传统的乳胶粒粒径、粘度丈的多,赝有这些
均是由于VAc水溶性大的原因,造成水相反应不可忽
略造成的。最籍对反斑熬乳傀荆作用下的器液与普通
的乳液在饿能上进行了比较,结果发现反应型乳化剂
霖照下鳃巍液在健能上有很大的改善,特剃是耐水性、
耐热性有缓大的提高。加料方式的不闯,对乳液性能
擞有缀大麴改变。
4。疆究了VAc种子乳液聚合体系,提搿了溶胀和菲溶胀
条件下的乳胶粒结构形态模型,魇巍胶粒粒经帮移SC
进行了验遂,绻暴表骧我销赝掇蹬的模型是符合实际
的。同时对核壳结构巍液聚会物的姓能进行了测试,
发现乳滚酶性能煮缀大熬改羲,特别楚阻燃羧窝成膜一
性结合了PVC和PVAc优点,达到了所期望的效果吖
Ⅱ
关键溺:醋酸乙烯蘸,藐液聚念,反应垄乳纯裁,
心,乳胶粒,核壳结构袁范玩恺到
ⅡI
泰华太掌司E士掌傥论文
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