多壁碳纳米管%2f有机玻璃薄膜力学性能实验研究.pdfVIP

多壁碳纳米管／有机玻璃薄膜力学性能实验研究① 雷振坤1，陈麒先2，仇巍3，潘学民2，亢一澜3 (1 大连理工大学工业装备结构分析国家重点实验室，大连 116024； 2大连理工大学材料系，大连1 16024； 3天津大学力学系，天津300072) 摘要选用DMF．N，N表面活性剂来超声分散有机玻璃中的羧基化多壁碳纳米管，采 用凝胶．溶胶法制备出不同含量和不同层的碳纳米管有机玻璃薄膜。通过微结构形貌和拉曼 光谱分析表明：碳纳米管在有机玻璃中分散比较均匀，拉曼效应很强。单层薄膜的拉曼D· 峰位随着碳纳米管含量增加近线性发生红移，当MWNTs含量从1％变化到4％时，D木峰位 从2629cm“近线性增加到2654cm～。而碳纳米管含量相同的多层薄膜的拉曼D宰峰位在平均 值2637cm1附近跳跃，与厚度无关．拉伸测试表明：薄膜在3％应变范围内都具有很好的弹 性，断裂应变最大可达5％以上。单层薄膜的弹性模量随着MWNTs含量而增加，当MWNTs 含量从1％变化到4％时，薄膜的弹性模量从7．4MPa近缌陛增加到15．3MPa．而相同含量的 薄膜弹性模量在平均值7．1MPa附近分布，与薄膜厚度无关。因此，碳纳米管有机玻璃薄膜 的拉曼D·峰位和弹性模量与各组分含量和微结构有关，而与薄膜尺寸无关．通过表面改性 来增加碳纳米管在聚合物中的分散性，可以达到改善纳米管聚合物界面化学，从而提高纳米 管复合材料的界面粘接强度。 关键词 多壁碳纳米管有机玻璃拉曼光谱弹性模量 中图分类号TB383 管就可能在剪切力作用下从聚合物中被拔出，这赢 O前言 接影响复合材料的力学性能【7诺】。 本文采用凝胶．溶胶法制备出不同含量、不同 碳纳米管是由具有六边形结构的石墨片层卷 层数的MWNTs／PMMA聚合物薄膜，通过显微观 曲而成接近理想的圆柱形晶须，因具有优异的力学 察和拉曼光谱分析碳纳米管在有机玻璃中的分散 性能、热稳定性和导电性能，使得碳纳米管可作为 程度，以及碳纳米管拉曼D奉峰位与MWNTs含量 聚合物复合材料的最终增强体【卜31。聚合物添加少 和薄膜厚度关系。同时，通过薄膜拉伸测试来研究 量碳纳米管后可表现出不同的热电性质和力学行 聚合物薄膜弹性模量与MWNTs含量和薄膜厚度关 为【4捌。 系，探讨了碳纳米管增强机制。 正如传统的纤维增强复合材料，碳纳米管在基 体中的均匀分散性和界面粘合强度是影响增强作 1 碳纳米管／有机玻璃薄膜制备 用的重要因素。为了更好地了解聚合物／碳纳米管复 合材料中聚合物与碳纳米管的界面相互作用机理， 碳纳米管在聚合物中的分散能力，是复合材料 有效地利用碳纳米管优异的强度和弹性等力学性 具有优良性能的前提。由于碳纳米管管径小、表面 能，许多研究者制备了分散良好的碳纳米管复合材 能大，很容易发生团聚而影响与聚合物界面的结合 料，并研究了基体与碳纳米管之间界面的相互作 [9-10]。为了提高分散能力通常采用共混合成法：将 用，如润湿、粘合及应力传递。由于碳纳米管径向 一定比例的有机玻璃和羧基化的多壁碳纳米管经 的纳米级尺寸和高表面能导致其在聚合物中容易 超声振荡共混使其均匀分散，但这种方法只能达到 发生团聚而分散性较差，使得碳纳米管和聚合物之 宏观上的分散均匀。为了进一步能达到在微观上尽 间的界面作用力较弱，载荷不能有效传递，碳纳米 可能分散均匀，需要加入表面活性剂来进一步提高