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临床医学论文-选择性COX2抑制剂NS398对前列腺癌PC3细胞增殖与凋亡的影响
【摘要】? 目的 观察环氧化酶2(COX2)抑制剂NS398对前列腺癌细胞PC3增殖和凋亡的影响。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测不同浓度和不同时间NS398对PC3细胞增殖的影响;RTPCR法检测不同浓度NS398作用PC3细胞24h后COX2 mRNA的表达;酶联免疫测定法(ELISA)检测不同浓度NS398作用PC3细胞24h后PGE2释放水平;流式细胞仪检测不同浓度NS398作用PC3细胞24h后细胞凋亡情况。结果 NS398可以抑制PC3细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性;RTPCR和ELISA法检测结果显示,随着NS398浓度增高,PC3细胞COX2 mRNA表达和PGE2释放水平呈下调趋势;细胞凋亡检测结果显示100、200μmol/L NS398对PC3细胞具有诱导凋亡的作用。结论 NS398可能通过COX2依赖性途径抑制前列腺癌PC3细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
【关键词】? 前列腺癌;环氧化酶抑制剂;增殖;凋亡
??? ABSTRACT: Objective? To investigate the effect of cyclooxygenase2 inhibitor NS398 on the proliferation and apoptosis of prostate cancer cell line PC3 in vitro. Methods? The proliferative inhibition of PC3 cells was observed by methyl thiazol tetrazolium(MTT)rapid photocolorimetric assay; the expression of COX2 mRNA in cultured PC3 cells was examined by RTPCR; the release levels of PGE2 was measured by enzymelinked immunosorbent assay(ELISA); PC3 cells cultured in different concentrations of NS398 medium for 24h was marked with Annexin VFITC and PI for the cell apoptosis assay by flow cytometry. Results? After the PC3 cells were treated with different concentrations of NS398, the inhibitory rate on proliferation increased with the increasing of concentration and days. The expression of COX2 mRNA and the release levels of PGE2 were decreased compared with those of the control group. PC3 cells cultured in 100 and 200μmol/L NS398 medium for 24h had significantly higher incidence of apoptosis. Conclusion? NS398 can inhibit proliferation of human prostate cancer cell line PC3 and induce its apoptosis in vitro, which may contributed to the COX2 dependent pathway.
??? KEY WORDS: prostate cancer; cyclooxygenase inhibitor; proliferation; apoptosis??? ? 环氧化酶2(COX2)是近年来国内外研究的热点,其在包括前列腺癌等多种恶性肿瘤中呈阳性表达[1],因而选择性阻断或抑制COX2的活性,可能有利于前列腺癌的预防和治疗。我们利用选择性COX2抑制剂氮2,环己氧4,硝基苯甲基磺胺(NS398)干预前列腺癌PC3细胞,观察其对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其可能存在的机制。
??? 1? 材料与方法
??? 1.1? 材料? 人前列腺癌细胞株PC3细胞(中国科学院上海细胞生物研究所);N
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