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人类错配修复基因hMLH1和hMSH2错义突变真核表达载体的构建及表达 【摘要】 目的 构建人类错配修复基因hMLH1和hMSH2错义突变真核表达载体并检测它们在瞬时转染细胞中的蛋白表达。方法 重组pcDNA3.1-hMLH1-wt和pcDNA3.1-hMSH2-wt质粒为模板，用定点诱变的方法分别构建hMLH1基因和hMSH2基因错义突变真核表达载体，将诱变前后的重组质粒瞬时转染至HCT-116细胞(hMLH1基因缺陷型)或LoVo细胞(hMSH2基因缺陷型)中，免疫印迹法和免疫荧光法分别检测这两种基因在各自的转染细胞中的蛋白表达。结果 测序证实，定点突变成功，构建出hMLH1基因错义突变pcDNA3.1-hMLH1-T117M和pcDNA3.1-hMLH1-V384D真核表达载体以及hMSH2基因错义突变pcDNA3.1-hMSH2-L390F、pcDNA3.1-hMSH2-Q419K 和pcDNA3.1-hMSH2-Q629R真核表达载体。结果表明转染后，除hMLH1-T117M突变体蛋白表达缺失外，其余的野生型及突变型真核表达载体在转染细胞中均能表达相应的蛋白。结论 成功构建了在人的肿瘤细胞系中能有效表达的两种hMLH1基因错义突变和三种hMSH2基因错义突变的真核表达载体，为进一步研究这些错义突变的病因学作用和功能意义奠定了实验基础。 【关键词】 hMLH1;hMSH2;错义突变;定点突变;真核表达载体;转染;蛋白表达 遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)，又称Lynch综合征，是一种由错配修复基因(mismatch repair gene，MMR)发生胚系突变造成的常染色体显性遗传性肿瘤，约占结直肠癌总数的5%～15%[1-2]。HNPCC的发病与人类错配修复基因功能异常密切相关，hMLH1和hMSH2基因突变在HNPCC病人总突变中占90%以上，是导致HNPCC发病的主要原因[3]。在临床诊断上尽管阿姆斯特丹标准对HNPCC的发病特点做了较为明确的描述[4]，但由于HNPCC患者缺乏明显的临床指征，误诊率高，因此HNPCC的确诊还有赖于错配修复基因胚系病理性突变的检出。在hMLH1和hMSH2基因突变谱中，大约三分之一的突变属于错义突变[5-6]。相对于大多数导致截短蛋白的恶性突变，这种单个氨基酸改变的错义突变对蛋白功能的影响往往差异较大，因此对这些错义突变进行功能评估，明确其属于无害突变还是病理性突变，其基因功能是部分受到影响还是完全表达失活，在分子病理学诊断上具有重要意义。鉴于此，本文选择在华人中疑似HNPCC家系中发现的五种错义突变，即hMLH1基因的T117M和V384D以及hMSH2基因的L390F、Q419K和Q629R，采用定点突变技术构建其真核表达载体，并用免疫印迹法和免疫荧光法对转染细胞进行蛋白表达分析，为进一步研究这些错义突变的病因学作用和功能意义，评估其可能的临床意义奠定实验基础。 　　1 材料和方法 　　1.1 材料 　　人结肠癌LoVo细胞株和HCT-116细胞株均购自美国ATCC(American type culture collection)。重组质粒pcDNA3.1-hMLH1-wt和 pcDNA3.1-hMSH2-wt由德国法兰克福 JW Goethe大学附属医院Stefan Zeuzem博士惠赠。质粒pcDNA3.1+(V790.20)购自美国Invitrogen公司。定点突变试剂盒QuikChange Site-directed Mutagenesis kit购自美国Stratagene公司，质粒提取试剂盒QIAGEN Miniprep Kit购自德国QIAGEN公司。Fugene 6 转染试剂购自美国Roche公司。免疫印迹分析所用一抗hMLH1单克隆抗体(Clone：G168-728)和hMSH2单克隆抗体(Clone：27)均购自美国BD Biosciences公司。β-actin抗体(CLONE AC-15)购自美国Sigma公司。二抗辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗鼠IgG，增强型ECL试剂盒和硝酸纤维素膜均购自美国Amersham Biosciences公司。用于免疫荧光分析的二抗Alexa Fluor 488 Gt A-Mo IgG(H+L)购自美国Invitrogen公司。荧光倒置显微镜为日本的Nikon ECLIPSE TE2000-S。用ABI 3130 DNA测序仪(美国应用生物系统公司)进行测序。 　　1.2 细胞系及培养 　　LoVo细胞用RPMI-1640培养基，HCT-116细胞用McCoys 5A培养基。培养基含10%胎牛血清、100u·mL-1青霉素和100u·mL-1链霉素。在37