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目 录
应用RNAi 技术沉默STAT1 基因对哮喘小鼠INF- γ、IL-5、
1
ICAM-1 表达的影响…………………………………………1
1.1 中文摘要………………………………………………………3
1.2 英文摘要………………………………………………………5
1.3 前言……………………………………………………………7
1.4 材料与方法……………………………………………………13
1.5 结果……………………………………………………………22
1.6 讨论……………………………………………………………31
1.7 结论……………………………………………………………37
1.8 参考文献………………………………………………………38
1.9 英汉缩略词对照表……………………………………………42
2 致谢……………………………………………………………44
RNA 干扰技术在支气管哮喘研究中的应用及进展 (综
3
述)……………………………………………………………46
应用RNAi 技术沉默STAT1 基因对哮喘小鼠 INF- γ、IL-5、
ICAM-1 表达的影响
摘要
[1]
目的: 参与调节多种细胞因子和生长因子的细胞反应 ,
STAT1
是连接各种膜受体和效应器之间的信号转导途径。它主要是调节细胞
的增值、分化、凋亡。在哮喘的发病中JAK/STAT 信号通路也起着重
要的作用。有研究表明,机体STAT1 的表达水平对免疫的调节和炎
[2]
症反应起着决定性的作用 。因此目前在呼吸系统的疾病中对
JAK/STAT 信号通路的研究同样集中在哮喘上。正因为JAK/STAT 信
号通路存在细胞因子特异性,因此阻断某种JAK/STAT 通路就可以阻
断其相对应的细胞因子的作用。RNA 干扰是一种强有效的抑制基因
功能的工具。它能够促进靶基因的转录产物mRNA 的降解,进而阻
止mRNA 翻译成相应的蛋白质。本实验应用RNA 干扰技术(RNA
interference,RNAi)沉默转导子与转录活化子1 (signal transducer and
activator of transcription 1 STAT1)基因,探讨其对支气管哮喘小鼠
蛋白与 、 、 的表达的影响。使基因治疗成
STAT1 INF-γ IL-5 ICAM-1
为可能导致治疗或者甚至预防性治疗支气管哮喘等气道慢性炎症性
疾病的新方法。
方法:32只4周龄BALB/C雌鼠随机分为4组;分别为正常组、PBS
组、空质粒组(随机片段RNAi)和siRNA组(pG-2) 。PBS组、空质粒组
和siRNA组分别用新鲜配制的OVA/Al(OH) 混悬液
3
(100ugOVA+ 1mgAl(OH) 干粉加入1mlPBS液配制而成),分别于第1
3
天和第14天腹腔注射OVA/Al(OH) 混悬液,使BABL/C小鼠致敏;而
3
正常组用1mL的生理盐水腹腔注射。在第26-29天siRNA组浓缩的
siRNA40ul(100ug) 滴鼻;PBS组用40ulPBS液滴鼻;空质粒组用随机
片段RNAi40ul滴鼻。正常组用生理盐水滴鼻。在第28-30天正常组用
生理盐水滴鼻,PBS组、空质粒组及siRNA组用OVA溶液50ul(50ug)
滴鼻激发哮喘,在末次滴鼻后12小时引颈处死小鼠。通过单肺灌洗留
取肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数和分类计数。取BALF上清液,应
用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA) ,检测其中的γ干扰素
(IFN-γ)
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