MPTP被MAO-B催化转化为MPP-%27%2b-体外实验及2，3-吲哚醌干预作用.pdfVIP

第一章 中文摘要 及2，3一吲哚醌的干预作用 摘 要 发现的一种内源性MAO—B特异抑制因子，具有多种生物学活性。已证 经作用的分子机制仍未阐明，已知脑内MAO主要为B型，因此对ISA 进行体外MAO—B抑制作用的研究，对进一步阐明其抗PD药理作用机制， 开发研制新的抗PD药物具有重要意义。MPTP诱导产生的PD模型己成 为研究PD机制与治疗的重要模型。由于MPTP在体内的生物转化需 MAO．B催化完成，因此它也是研究MAO．B抑制剂的有力工具。 目的：研究ISA对MPTP生物转化的干预作用，以阐明其抗PD作 用机制。 方法：以昆明种小鼠脑组织匀浆作为MAO．B来源，与不同浓度的 ODS2Cl8 5um。 器，SCL一6A色谱记录仪；色谱条件：色谱柱：Hypersil ／ 5 阳性对照药，研究ISA对MPTP生物转化的干预作用。 呈剂量相关性。在0．1～10la g·ml。范围内，MPP+浓度与峰面积A有良 (1)本课题系《国家自然科学基金》资助项目 (2)本论文在全国第四届生化约理人会发表 l 第一章 中文摘要 表现较强的干预作用，且具有良好的量效关系，MPP+含量随ISA浓度的 无统计学意义，说明MPP+浓度对两种药物的浓度曲线有相同的趋势，ISA 毒方面有相同的作用机制。 干预实验结果证实了通过MAO—B抑制作用而抑制MPP+细胞毒形成的分 机制，为开发新一代抗PD的天然MAO．B抑制剂提供重要依据。 关键词 2,3．吲哚醌 甲基．苯基．四氢吡啶单胺氧化酶一B抑制剂 高效液相色谱法 帕金森匪壹．一J、 研究生：陆丛笑(药理学) 导 师：岳旺教授 第二章英文摘要 INVITRoTRIALON OF MPTP TOMPP+CATALYZEDBY MAo—BAND STUDIES oF MAo—BINHIBITIoNoF ISATIN ABSTRACT been knownasa Isatin(ISA)has active long pharmacologically agent whichexertsanumberofinvitro andinvivo asan effects，especially MAO—Binhibitor．The