伴有11q23%2fMLL基因重排急性白血病的临床和实验研究.pdf

坐!，。fI坚!!∑!坠堡幽至盟鱼坠f兰…『．塑盟J堕丛型生堕塑!i !兰堑竺 中文摘要 Nested 重排急性白血病临床和实验室特点；首次报道2例乙双吗啉或乙亚胺治疗银屑病诱发 的伴有llq23／MLL基因重排的治疗相关性白血病。 方法：采用地高辛标记的跨越1lq23断裂点的单色MLL基因探针，应用闻期荧光原 检测，其中M4 4例，M5 PCR 技术检测40例AML病例的MLL基因熏排，其中M412例，M5 28例，并分别将检 涂染技术对2例伴11q23异常治疗相关性白血病进行研究，l例M4，l例M5。 Nested RI二Multiplex PeR检测的40例病例中，8例有MLL基因重排，包括6例易位， 染技术分析也证实5例患者6号和11号染色体之间发生了相互易位。D—FISH同样证 实了2例治疗相关性白血病有MLL基因重排。全染色体涂染技术也分别证实2例患 者6g-、ll号，“、19号染色体之间发生了相互易位。 结论：①和常舰细胞遗传学(cc)结果相比较，FISH技术明显提高了Mr．，L重排的 堕!，!!!!!羔!!!：I型!：l至壁垒丛f：II!f堑盟『!堕堡生堕型丛 一————————尘』二!堕 RT-M Nested LlltiPlex Nested PCR进行筛选；⑤t(6；11)易位急性白 ㈨m病均庶采用FISH和／或RT-Multiplex 1)易位 …7}芍育独特的临床和实验室特征，．目预后很差：⑥染色体涂染技术是检测t(6；1 的可靠手段：⑦二氧哌嗪类药物除了jz『诱发t(15；1 还可诱发t(11；19)M4，t(6；1I)M5。 Nested PCR：细胞遗传学；治疗艄关性白血病；DNA拓扑异构酶1I抑制剂。 作 者：潘金兰 指导老师：姜海燕 with in leukemia Clinicaland studiesacute laboratory rearrangements 11q23／MLL Abstract the of insitu reverse valuefluoresence Objective：Toexplore nested chain Nested PCR) transcriptase—multiplex reaction(RT-Multiplex polymerase inthedetectionofmixed in techni