小鼠磨牙中同时过表达sFrp2和sFrp3对磨牙发育的影响的研究.pdfVIP

摘要 中文摘要 牙齿的发育是由牙上皮和牙间充质之间的相互诱导产生的。各种信号通路，特 别是wnt信号通路在这一相互诱导过程中起着重要的作用，但是有关wnt信号通路 在牙齿发育过程中的具体作用及作用机制的研究还有待完善。本实验通过慢病毒感 究其对小鼠磨牙发育的影响，从而探讨Wnt信号通路在小鼠磨牙发育中的具体作用 及可能的作用机制。Real．time 达效果良好，以及二者的同时过表达确实抑制了经典Wnt信号通路。分析移植不同 天数的组织块发现，sFrp2和sFrp3的同时过表达加速了小鼠磨牙的发育进程，促 进了成釉质细胞的分化和釉质基质的分泌，最终形成的牙齿牙釉质增厚和尺寸增大。 和52％左右，这说明被抑制的经典Wnt信号通路可能通过影响其下游基因砌^和 Bmp4的表达来影响小鼠磨牙的发育。本实验证明了wnt信号通路在小鼠磨牙发育， 特别是在成釉质细胞的发育过程中起着重要的作用。 关键词：sFrp2，sFrp3，Wnt信号通路，磨牙，成釉质细胞 Abstract Thetooth is onthemutualinductionbetweendental dependent development and epitheliummesenchymal．Varioussignalingpathways，inparticular,Wntsignaling in ofmutual an rolethe research pathwayplaysimportant process induction．However,the aboutthe roleandmechanismofthe舛缸f intooth specific signalingpathway remainstobe this discusstheroleof、Vnt development improved．Inessay,we signaling and inthe ofmousemolar pathwayantagonistssFrp2sFrp3 development by applying lentivirus·mediatedindental cells．Real—timePCRresults overexpressionmesenchymal showedthatthe levelof and wereincreased270％and expressionsFrp2sFrp3 by 220％， Axin2 levelsofabout60％reduced．Theresultsaboveindicatedthatthe expression of of and Was theclassicalWnt efficiencyoverexpressionsFrp2sFrp3900d，and Wasinhibited．Whenthe tissueofdifferent signalingpathway analysisingtransplanted discoverthat