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生命的细胞基础 1 膜相结构：细胞膜，内质网,高尔基体复体，溶酶体，线粒体，过氧化物酶体，核膜，小泡.。非膜相结构：染色质，染色体，核糖体，中心粒，微丝，微管，中间纤维。 细胞膜的成分：脂类，蛋白质，糖类，水，无机盐，少量的金属离子。分子结构：片层结构模型，单位膜模型，液态镶嵌模型，晶格镶嵌模型，板块镶嵌模型。 细胞膜的特性：膜的不对称性（１～膜蛋白的不对称性２～膜脂分布的不对称性），膜的流动性。功能体现：物质运输，细胞膜受体与信号传导，细胞识别，免疫作用。 物质进入细胞的方式：１.穿膜运输【Ａ被动运输（简单扩散，离子通道扩散，易化扩散）不耗能　Ｂ.主动运输（耗能）】２.膜泡运输【Ａ包吞作用（吞噬作用，胞饮作用，受体介导的胞吞作用）耗能　　Ｂ胞吐作用】 细胞膜受体是：一种生物大分子，能有选择的识别外来信号分子并与之结合，启动细胞内一系列生化反应而产生特定的生物学效应。 内质网：糙类（蛋白质的合成，蛋白质的糖基化修饰，蛋白质的运输，脂类的合成）滑类（脂类的合成，解毒作用储存和调节钙离子的浓度）；高尔基体：１参与细胞的分泌活动，２蛋白质的加工和修饰，３蛋白质的分选，４参与细胞内膜的转化；溶酶体：１消化营养作用，２预防保护作用，３参与受精过程，４促进组织器官的变态发育；线粒体：１糖酵解，２乙酰辅助酶Ａ生成，３三羧酸循环，４电子传递偶联氧化磷酸化；中心粒：发出纺锤丝构成纺锤体，２参与细胞能量代谢，为细胞运动和染色体移动提供能量，３参与细胞分裂过程；核糖体：小亚基功能，大亚基功能。～～～微丝和微管的功能见书Ｐ70~71 细胞核是由核膜，染色体，染色质构成。常染色质处于伸展状态的染色质纤维，着色浅多位于细胞核中央；异常染色质高度螺旋化，盘曲较紧密的染色质纤维，着色深，多分布在核的外围，在细胞分裂期间多位于染色体的着丝粒，端粒，染色体臂的常染色质之间。 半保留复制（见书P89）。 中心法则（见书P97）。 转录：遗传信息从DNA传递到RNA，是以DNA的一条单链为模板，在RNA聚合酶作用下，按照碱基互补原则，合成一条互补的RNA分子的过程。 细胞周期是指细胞从一次分裂结束开始生长，经过物质积累直到下一次分裂结束为止锁经历的过程。主要包括前期，前中期，中期，后期，末期。G0期是指G1期晚期过度到S期阶段有一个限制点或检验点，它决定细胞在周期运行过程中是继续沿周期运行走向分裂即S期，还是停止于某一阶段。 有丝分裂：前期~~染色质开始凝集，核仁逐渐消失及核膜崩解；前中期～～纺锤体微管触及染色体并与它们结合，所有染色体排列到赤道面上；中期～～染色体达到最大的凝集状态，形成赤道板；后期～～着丝点纵裂，染色单体分开，移向两极，末期～～染色体到达两极不再向两极迁移，核仁、核膜出现。 第三章 1. 减数分裂的第一次分裂实质是：同源染色体的分离，染色体数目减半；第二次分裂的实质：均等分裂（答案可能不准确，仅供参考）。 2. 非姐妹染色单体交叉发生在减数第一次分裂前期中的粗线期。 3. 分离律：在减数分裂过程中，同一对基因彼此分裂，互不干扰，分别进入不同的生殖细胞，从而产生数目相等的、两种类型的配子，且独立遗传给后代。自由组合律：非同原染色体上的非等位基因表现为自由组合，各自独立地分配到配子中。 4. 基因突变是指基因组DNA分子在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。突变因素：物理因素（射线、电离辐射）、化学因素（亚硝酸盐、烷化剂）、生物因素（病毒、细菌产生的毒素如黄曲霉素）。 5. 错义突变是指碱基序列的改变引起产物氨基酸序列的改变；同义突变是指碱基替代后形成的新密码子编码的氨基酸与原密码子编码的氨基酸相同；无义突变是指某个碱基的改变使某个氨基酸的密码子成为蛋白子合成的终止密码子；终止密码突变（延长突变）是指碱基替换使原来的一个终止密码子变成编码某个氨基酸的密码子。 6. 单基因遗传的方式及特点：常染色体显性遗传｛特点：a由于致病基因位于常染色体，故男女发病几率相等。b系谱中往往连续几代都有患者，即可见本病的连续遗传。c患者的双亲之一通常是患者，其基因型多为杂合子。d患者的同胞、子女患病的几率为0.5。e患者的正常同胞或后代从亲代中未获得致病基因，其后代将都会正常。f双亲无病时。子女一般不发病，除非发生新的基因突变所致。｝ 常染色体隐性遗传｛a男女发病机会相等。b患者双亲往往变现型正常，但都是致病基因的携带者。c患者同胞罹患同种疾病的可能性为0.25，而表现型正常的同胞中三分之二为携带者。d患者子女一般不患病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。e近亲结婚可使子女发病风险明显增高。｝ X连锁显性遗传｛a人群中女患者多于男患者，但女患者病情较男患