贵金属担载纳米二氧化钛光催化分解染料的研究.pdfVIP

2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 贵金属担载纳米二氧化钛光催化分解染料的研究 王晟，李仁宏‘，陈文兴 浙江理工大学，材料与纺织学院 1．前言 1 体电极和金属电极所组成的电池中，可持续发生水的氧化还原反应。这一发现表 明通过半导体电极可把光能转化为化学能。经过后人的不断探索，如今半导体光 催化已成为了污染控制化学研究的一个热点。 H2和02的光催化效率。在目前的研究中，用于担载的贵金属种类很多，其中 遍提高了Ti02的光催化活性。 本论文采用的方法是：在甲醇溶液中，光催化还原氯铂酸，使Pt均匀沉积在 地分离了光生电子和空穴，增加了Ti02光催化降解染料的活性。 2．实验步骤 2．1光化学沉积法制备Pt／Ti02催化剂 在反应管中依次加入100mgTi02(Deggussa 催化剂。 2．2染料降解实验 在反应管中分别加入弱酸性黄G或活性艳红K-2BP溶液以及上述制得的催 化剂，于标准状态下用紫外光照一定时间，取出离心后，将上层清液用Uv_vis Spectrophotometer进行吸光度测试。 3．结果和讨论 降解染料弱酸性黄G实验中，紫外光 照25min后取出反应液，离心后发现原液颜 色呈黄色，其余溶液颜色均呈浅黄色。50min 取出反应液，离心后发现原液呈黄色，加 ri02催化剂的清液呈浅黄色，加Pt／Ti02催 化剂的清液呈淡黄色。96min取出反应液， 离心后发现原液呈黄色，加Ti02催化剂的 清液呈淡黄色，加Pt／Ti02催化剂的清液呈 无色。吸光度曲线如图1所示。从图中可看 出，吸光度曲线按以下次序逐渐降低：原液， 25min(反应时间，下同)_原液，96min— 波长(nm) Ti02，25min_Pt／Ti02，25min-÷Ti02， 图1．染料弱酸性黄G的光催化脱 50min—÷Pt／Ti02，50min—Ti02，96min_ 色变化(0．5wt％P0。 Pt／Ti02，96min。以吸光度为Y轴，时间为 X轴绘制得到图2，可以看出担载Pt的Ti02其催化效率要比Ti02来得高。 2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 Pt的担载量调整至1．0wt％和2．0wt％ 后，吸光度曲线如图3所示。从图中可知 吸光度曲线按以下次序逐渐降低：原 液，96min一0．5wt％Pt，96min_1wt％Pt，lh _2wt％Pt．1h。 染料活性艳红K-2BP的吸光度曲线 则按下列次序降低：原液，4h-÷原液，0h _原液，2h一原液，6h—Ti02，2h-÷ PffTi02，2h-÷PffTi02，4h—Ti02，4h-÷ Ti02，6h_÷Pt／Ti02，6h。 TIme(mm) 图2．担载Pt对弱酸性黄G降解过程的 影响。 4．结论 金属Pt沉积在Ti02的表面可以形成肖 特基能垒。在紫外光照射下被激发的光生电 子向Pt颗粒上迁移并富集，可促进光生电 子和空穴的分离，提高光催化反应的效率。 对于不同的染料，所需Pt的最佳担载含量 有所不同，一般Pt担载含量在l％到2％之 间可较有效的降解染料。当Pt沉积量较多 时，则可能减少Ti02的有效光吸收面积或屏 蔽Ti02对紫外光的吸收。此外，被累积在 Pt上的光生电子如果没有被及时消耗或转 瑚 棚 枷 脚脚枷 嘲 棚稍 枷 咖 嘲 m嗣 移，可能会形成一个光生电子一空穴的复合 波K(nm) 中心反而降低光的催化效率。所以，找出 图3，染料弱酸性黄G的光催化脱 Pt担载的