光致发光本征模式研究.pptVIP

光致发光本征模式研究;我们报道了室温下置于硅银衬底上的ZnO半导体微腔的光致发光本征模式的研究。在制备大孔氧化铝基载体的基础上，采用浸渍-沉淀法制备了负载型纳米ZrO2复合载体，并以此载体负载Ni制成催化剂用于CO2重整CH4制合成气的反应。对制备过程的一些主要因素对催化剂活性的影响进行了探讨，同时运用了XRD、TEM和BET等测试手段对载体和催化剂分别进行了表征，结果表明，载体和催化剂具有较大的比表面积和适宜的孔径分布，纳米ZrO2在基载体上分布均匀，聚集尺度为15nm，催化剂具有高的活性。;实验结果表明光致发光的模式取决于微腔的几何结构，而非激发强度。 酸值和碱值能提供关于润滑油氧化程度和碱储备性能方面的信息，是润滑油的两个重要质量指标参数。测定酸值和碱值的方法有多种，主要有两类----颜色指示剂法和电位滴定法。这些标准方法试剂用量大，测定过程受影响因素多，并且方法间测定结果没有可比性。加拿大McGill大学红外光谱研究小组建立了一种基于酸碱中和反应的定量中红外光谱酸值和碱值测定法。测定的基本原理是采用反滴定将润滑油酸值和碱值信号转化为红外光谱可测信号，并采用差谱技术消除润滑油“基底”对测定的影响。这种方法具有分析速度快、简单、试剂用量少等优点，是一种值得在推广应用的新方法。;本实验中的微腔中的本征模式被认为是Fabry-Perot模式，其中非常强的等离子体与激子之间的耦合被观察到，报道了一种废旧PET中对苯二甲酸的回收方法：（1）利用[Mg2Al(OH)6]NO3的选择性阴离子交换性质吸收PET碱催化水解产生的对苯二甲酸阴离子TA2-生成[Mg2Al(OH)6]2TA固体，过滤分离；（2）用CO32-将 [Mg2Al(OH)6]2TA中的TA2-交换出来，再过滤得到[Mg2Al(OH)6]2CO3固体和含有TA2-的滤液；（3）酸化上述滤液得到纯的对苯二甲酸, 从而实现对苯二甲酸从PET水解产物的分离和纯化；（4）将[Mg2Al(OH)6]2CO3的焙烧产物在Mg(NO3)2和Al(NO3)3的水溶液中处理，可以得到[Mg2Al(OH)6]NO3，后者可继续用于步骤（1），从而实现了循环使用。;并导致其可见光区的折射率由2.0下降至1.67。同时在带边发光区内，超高压是一种有效的灭菌技术。本研究通过实验对影响超高压杀菌效果的外界因子，如：压力大小、保压时间、升压速度进行了考察与评价，实验结果表明：压力大小、保压时间对大肠杆菌影响显著，升压速度和pH值大小对大肠杆菌影响不显著。采用HCl水解钛酸四丁酯制备了可见光响应的氯掺杂TiO2光催化剂，用XRD、TEM、BET、XPS和DRS等测试手段对其进行结构表征。结果表明引入氯元素降低了无定形相向锐钛矿以及锐钛矿向金红石相的转变温度。其中300℃焙烧的氯掺杂TiO2吸收波长拓展到可见光区，且XPS证实了氯元素以阴离子形式存在。苯酚降解实验表明300 ℃焙烧的氯掺杂TiO2在大于400 nm的可见光下具有最佳光催化活性，苯酚降解率达到42.5%。;等离子体与极化激子之间的耦合通过理论计算与实验非常相符的折射率结果而被揭示。以TiO2为例，由半导体光催化剂降解有机物的一般过程，对其降解原理及动力学过程进行了总结，并且对影响降解的一些因素作了初步分析。利用亚硝酸盐在盐酸的介质中与苯胺发生重氮化反应，然后在碱性介质中与a -苯酚偶联，生成桔红色偶氮化合物。对实验的条件进行了试验，通过试验提出了测定亚硝酸盐的新的方法。其最大吸收波长λmax=480nm,摩尔吸收系数ε480=2.53×103 mol-1cm-1，测定线性范围是2-24ug/25ml。用于实际水样的测定??效果很好。; 针对现有芳香性物质结构理论的局限性，笔者依据多年研究的发现，以独特的视角，提出芳香性物质结构是“多原子共用电子对作用构成的几何对称形网络状结构”的观点，并构建了“共用电子对芳香网络结构”模型。在文中，笔者以点电荷之间相互作用为基础，建立了“作用三角网络”、“作用对称平衡”等概念，以此描述芳香网络结构的特征，阐述构成的基本原理，概括出芳香规则，据此揭示芳香性物质的结构本质，形成了以“对称作用—网络模式—芳香性质”为系统的共用电子对芳香网络结构理论；文中通过对具体结构问题的解释，破解一些令人困惑的疑难，验证这一理论的客观性，说明了新理论所具有的重要作用与在物质结构基础理论方面的突破意义。;给出了元素周期表中各周期元素个数及前n个周期元素的总数的数学表示式; 提出了原子内部电子能级的一个新的分组法; 特别是提出用一个有限的简单连分数描述元素周期律的基本结构,定义了“周期律常数”,探讨了周期律常数、精细结构常数及元素周期表终点的原子序数之间的关系;猜测元素周期表终点的原子序数为291。