3.BiFeO_3中各离子在铁电相变中作用本质第一性原理的研究.pdfVIP

第 58 卷 第 1 期 2009 年 1 月 物 　理 　学 　报 Vol . 58 ,No . 1 ,J anuary ,2009 ( ) 10003290200958 01 019308 ACTA PHYSICA SINICA 2009 Chin . Phys. Soc . BiFeO3 中各离子在铁电相变中作用 本质的第一性原理研究 ) ) ) ) 孙 　源1 　黄祖飞1 　范厚刚1 2 1) 1) 1) 明　星 　王春忠 　陈　岗 1) ( 吉林大学材料科学与工程学院材料科学系 ,长春 　130012) 2) ( 吉林师范大学凝聚态物理研究所 , 四平 　136000) (2008 年 6 月 24 日收到 ;2008 年 8 月 14 日收到修改稿) 　　采用基于密度泛函理论的广义梯度近似方法和赝势平面波法 ,对多铁材料 BiFeO3 的铁电反铁磁相和可能的高 温顺电相的电子结构进行了第一性原理研究. 计算验证了BiFeO3 基态为 G 型反铁磁有序 ,Fe 离子的理论磁矩与实 验值相符. 铁电相变发生后 ,Bi6s 态和 6p 态发生了电荷转移 ,Bi6s 电子的作用更加明显. Born 有效电荷的研究表 明铁电畸变主要表现为 Bi 原子的位移 ,并且电极化强度计算值很好地符合薄膜实验结果. 部分态密度的计算表明 Bi6p 态的成键轨道与反键轨道间的能量劈裂大于其他电子态 ,使得 Bi6p 态与 O2p 态的共价作用选择性增强 ,这 是铁电畸变的根本引发机理. Bi6s 电子因静电斥力而发生了极化 ,且没有参与 Bi6p 轨道与 O2p 轨道间的杂化 ,其 电荷转移缘于其与 O2s ,2p 轨道发生了微弱的共价作用 ,并因此而强化了 6s 态电子的极化 ,这种共价作用更利于 BiO 间的相对位移 ,也是体系强电极化产生的原因. 关键词 : 第一性原理 , 铁电性 , 铁电畸变 , 反铁磁性 PACC : 3120 , 7780 , 7780B , 7550E [3 ,4 ] ( ) 电极化的驱动力 . BiFeO3 作为铁电反 弱 铁磁材 1 引 言 料 ,具有很高的铁 电 Curie 温度 , Tc 约为 1100 K ,在 室温和低温下表现出铁电性 ; 同时有着比普通反铁 多铁材料是指同时具有铁磁性 、铁电性 、铁弹性 [5 ] 磁体更高的Néel 温度 , T = 643 K . Fe 离子的磁矩