玉米杂种优势与种子萌发时的胚重和RNA、DNA含量的相关性.pdfVIP

遗 传 学 报， 8(4);375-379,1981 Acta Genetica Sinica 玉米杂种优势与种子萌发时的胚重 和RNA,DNA含量的相关性 金蕙芬 王维海1) 甘（肃农业大学植物生理教研组，兰州） 对 10个具优势的玉米单交种及其亲本进行试验。取种子开始萌发的胚 包（括胚芽、胚轴 和胚根）进行 RNAN,DNA和全氮的定量测定。做了胚胎细胞数的计测和328一单交种及其亲本 胚胎石蜡切片的观察。试验结果表明，优势杂种胚中RNA.DNA和全氮含吐均比其亲本胚 中的含量高。计测胚胎细胞数也表明，杂种比其亲本胚胎的细胞数有明显的增多。从328单 交种及其亲本的石蜡切片观察看出，杂种胚胎组织分化提前，器宫分化清晰，发育得好。 植物杂种优势主要表现在植株生活力比较旺盛，产量有明显的提高。在生产上利用 优势杂种已有多年，但对产生杂种优势的机理目前并不十分明了M。不少人研究证明，杂 种在一些生理和代谢机能上得到增强，根系和维管束比较发达t1,5,6,8,i),izj,Ashbya(,3，曾提 出，杂种具有较大的胚，但未被后来的研究者所证实11210 我们推想，杂交后可能对杂种胚胎的发育和代谢带来影响，并且会影响到整个植株的 代谢和生育。本文测定了10个优势玉米单交种及其亲本种子萌发时胚胎中RNA,DNA 和全氮含量，进行了杂种及其亲本胚胎细胞数的比较研究，并对328单交种及其亲本的胚 胎发育状况进行了组织切片观察。 材 料 和 方 法 材料 采用优势玉米单交种及其亲本组合10个：488维（8322X混5716),328(维 8322X黄小 162),486维（8322X华160)、张单1号 0（31X混5716),011X012(011 X012)，由张掖地区农科所培育和提供；庆单1号 峰（262X19-3)、庆单7号 峰（261X峰 231)、由庆阳地区农科所培育和提供；平单731武（105X旅28)、平单733武（105X南 68)，由平凉地区农科所培育和提供；大单1号 武（105X金03）由山西人寨大队培育和提 供。 方法 取玉米果穗中部的籽粒，用水漂洗后置于有二层滤纸的人培养皿中，25- 26℃恒温箱中萌发，每 日早晚用24--25℃ 自来水漂洗并换水一次，当肛：根突出种皮Imm 时 （约2--3天），取同样萌发状态的种子，剥去种皮，完整地取出胚 包（话胚芽、胚轴和胚 根，不包括胚的内子叶部分），进行各项分析测定。 1.RNA,DNA和全氮含量的提取和测定 各取20个胚，称取样重后，按Heyes 法[77提取测定RNA,DNA含量。另取20个胚，消化后用康微皿定全氮。各重复一次， 本文于 1980年 10月7日收到。 1）兰州市农委。 376 遗 传 学 报 8卷 取其平均值。 2.胚细胞数的计侧 主要参照Brown[41方法。取6个胚置表面皿上，用刀片将胚 切成薄片，全部放人盛有3m15务铬酸溶液的带塞小瓶中，经20--22小时 （在此期间经常 摇动小瓶）后用玻棒按压瓶中的胚组织，使细胞分散，然后用注射器强烈振荡涛液，使细胞 全部分散为止 须（随时搅匀取样检查，防止振荡时间太长使细胞破碎）。用带4号针头的 注射器将细胞悬浮液搅匀后，取一滴放置血球计数板上，在显微镜下观察计数。样品重复 一次，求其平均值，计算出每一胚的细胞数。 3.胚的石蜡切片观察 取328及其亲本维8322(?）、黄小 162(d）各冷干个胚，在 纳瓦申 I（II）液中固定，包埋后切片，切片厚度为10p,。用番红一固绿染色，中性树脂封存， 在光学显微镜下观察并照像。 定量分析测定所用试剂：高氯酸为保证试剂 G（.R),磷酸二氢钾为光、L｝今纯，二苯胺 化学纯进行重结晶后使用，脱氧核糖核酸 D（NA)，为上海东海制药厂产品。按Ilogxox1i41 净化后做标准曲线。其他定量分析试剂均为分析纯 A（.R)o 结 果 和 讨 论 1.所测 10个玉米单交种及其亲本胚中RNA,