羊水细胞培养与染色体羊水细胞培养与染色体制片技术探讨.pdfVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing) 2臼）： 25-281980 羊水细胞培养与染色体 制片技术探讨 苏宇滨金月娥张丽君陈仁彪 上（海第二医学院生物学教研室） 陈 希 珍 上（海第二医学院附属瑞金医院妇产科） 自从Steele和Breg(31对羊水细胞进行染 比例在起始培养时为2:1(pH二6.7)，换液时 色体分析以来，此项技术已被成功地应用于染 改用7:3(pH二6.7)o 色体疾病的产前诊断。 一般认为凡高龄孕妇 三（）羊水细胞培养步骤 (35岁或40岁以上），或已有染色体畸变患儿 1．原代培养 全部操作均在无菌培养室 者，或为染色体平衡易位或X一伴性隐性基因携 中进行。首先取样品，计数羊水细胞和污染的 带者，均应进行孕妇羊水细胞染色体分析，以便 红细胞。羊水以1,000转／分离心5分钟，弃去 尽早发现患儿，进行人流(4［,510 上清液，加人适量小牛血清，使每毫升小牛血清 羊水细胞培养比较困难，因为羊水中活细 含羊水细胞50-100万。每瓶接种小牛血清羊 胞少。