我国近海沉积物中汞的污染特征研究.pdfVIP

S12-22 我国近海沉积物中汞的污染特征研究 * 孟梅，顾昱晓，邵俊娟，史建波，江桂斌 （中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室，北京100085） 由于快速的工业化和城市化，中国已成为目前世界上人为大气汞（Hg ）排放量最大的 国家，约占全球总排放量的30%[1] 。随着持续增长的燃煤和有色金属冶炼，未来我国人为汞 排放量仍有可能继续增加[2,3] 。因此，研究这些人为排放汞在环境中的分布、迁移、转化及 归宿等具有重要的现实意义。 沉积物在汞的生物地球化学循环过程中起非常重要的作用，它不仅是水生环境中汞的一 个重要汇，也是重要的二次排放源。受汞的自然源和人为排放源共同影响，海洋沉积物成为 研究海洋生态系统中 Hg 循环的一个重要组分。进入沉积物中的 Hg ，大部分以无机汞（IHg ） 的形式存在，可能会被甲基化为甲基汞（MeHg ），易被水生生物富集，并通过食物链累积 放大，最终对人体健康构成威胁。因此，研究海洋沉积物中 Hg 的分布特征有助于我们深入 理解 Hg 在环境中的迁移与循环过程。 本研究从我国的四个海域（渤海，黄海，东海和南海）共采集了 220 个表层沉积物和 8 个沉积物柱芯样品来研究 Hg 的空间和时间分布特征。通过分析沉积物的pH 值，总有机碳 （TOC ）含量，沉积物颗粒分布以及洋流进一步研究了影响海洋沉积物中Hg 分布及迁移的 可能因素。结果表明，四个海域表层沉积物中 Hg 的浓度范围在7.0 - 397.8 μg kg-1 之间，平 均值为 63.7 μg kg-1 。空间分布呈现随着与沿岸距离增加而逐渐降低的趋势。垂直分布呈现 从柱芯的底部到表层波动增加的趋势，表明沉积物中 Hg 的含量随时间增加。相关性分析表 明，沉积物中TOC 含量对我国海域沉积物中 Hg 浓度的影响比 pH 值更为显著。 基金项目：国家自然科学基金（21120102040 ） 参考文献 [1] Pacyna E. G., Pacyna J. M., Sundseth K., Munthe J., Kindbom K., Wilson S., et al., 2010. Global emission of mercury to the atmosphere from anthropogenic sources in 2005 and projections to 2020. Atmospheric Environment 44, 2478-2499. [2] Wong, C. S. C., Duzgoren-Aydin, N. S., Aydin, A., Wong, M. H., 2006. Sources and trends of environmental mercury emissions in Asia. Science of the Total Environment 368, 649-662. [3] Jiang, G. B., Shi, J. B., Feng, X. B., 2006. Mercury pollution in China. Environmental Science and Technology 40, 3672-3678. 37