创新教程2014高考生物一轮课件：2.2.2基因在染色体上、伴性遗传.ppt

(3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是________。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是________________________________________________________________________。 解析：(1)巴氏小体的本质仍属于染色体，所以仍可用染色体染色剂染色(醋酸洋红、龙胆紫等)。猫是二倍体生物，体细胞中只能有两条性染色体XY或XX，根据题意细胞只能保留一条X染色体，多出的X染色体变成为巴氏小体，所以，正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，而雌猫体细胞中有两条X染色体，其中一条X染色体转变成为巴氏小体。 (2)一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，性染色体组成为XXX的，则形成2个巴氏小体。基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体高度螺旋化必然影响转录过程。 (3)雄猫的X染色体上基因能正常表达，所以XAY表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XAXaY；由于母亲只有Xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XA、Xa、Y中XA、Y两条染色体只能同时来自父亲，故父方形成了异常精子，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XAY的形成必然是减数第一次分裂后期XA、Y染色体没有分离造成的。 答案：(1)碱性染料(改良苯酚品红染液或龙胆紫染液或醋酸洋红染液)　正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体　(2)2　转录　(3)橙色　XAXaY　父方　减数第一次分裂时XA、Y染色体没分离 课时提能冲关 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 　上述图解最可能是伴X显性遗传。 [特别提醒]?? 注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病。答案一般有几种。 3．(2012年广东，25)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　) BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 D．秃顶色盲女儿的概率为0 答案：C、D 剖析易混易错 [典例1] 如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自(　　) A．1号　　　 B．2号　　　 C．3号　　　 D．4号 [常见错误]　错选C或D项。 [错因分析]　审题不清。直接根据遗传系谱图断定7号的致病基因来自3号或4号；没有利用“该病为隐性伴性遗传”的题目条件限定。 [正确解答]　选B。该病为隐性伴性遗传，则7号基因型为XbY，Y染色体来自父方6号，Xb染色体来自母方5号。5号的Xb不可能来自1号，否则1号患病，因此只能来自2号。 [典例2] 如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现Ⅰ-4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)： 若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，其后代(U)患病的可能性为________________________________________________________________________。 [常见错误]　对Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型的概率计算有误；也可能把乙病确认为常染色体隐性遗传。 [错因分析]　错误原因具体分析如下： (1)可能受到思维定势影响，想当然地认为若后代(U)患病，则Ⅲ-2与Ⅲ-3一定有患病基因。 (2)可能概率计算方法不对，错误计算Ⅲ-2基因型为1/4AAXBY或2/4AaXBY； (3)可能审题不细致，把乙病确认为常染色体隐性遗传。 [正确解答]　7/32　因为Ⅰ-4的家庭中没有乙病史，则Ⅰ-4不携带致病基因，那么乙病只能是伴X染色体隐性遗传病。 因为Ⅱ-1与Ⅱ-2不患病，后代Ⅲ-1女儿患甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病。所以Ⅲ-2基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅱ-3基因型为aaXBY，Ⅱ-4基因型为1/2A_XBXB或1/2A_XBXb，则Ⅲ-3基因型为3/4AaXBXB或1/4AaXBXb。因此后代(U)患病的可能