无痛人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇的临床价值探讨.pdfVIP

2742 JMedTheorPrac~ Vo1．26，No．20，Oct2o13 2o13年第26卷第2o期 鹾謇理论鞴臧疆 CRP增高显著高于无症状组(PO．05)。见表 1。 百分比恢复正常，减少炎症反应对母体及胎儿的影响。无感 表 1 两组 C_反应蛋白检测结果比较 (mg／L) 染症状且C_反应蛋白无升高，中性粒细胞增多症孕妇，因存 在孕期生理性的粒细胞增多，禁用抗感染治疗，以免抗生素 的副作用对胎儿及母体造成影响，定期复查血常规，监测血 白细胞及中性粒细胞百分比变化。 4 结论 收稿 日期 2013—05-09 在妊娠期存在中性粒细胞增多症患者均常规查血 C-反 (编辑 落落) 应蛋白，有感染症状且查 C_反应蛋白显著升高患者均进行抗 感染治疗，使炎症反应指标 C-反应蛋 白、白细胞、中性粒细胞 无痛人工流产术前使用米非司酮联合 米索前列醇的临床价值探讨 刘 芹 江苏省淮安市淮城卫生院妇产科 223200 摘要 目的：观察无痛人流术前使用米非司酮联合米索前列醇的临床效果，包括宫颈 口松弛度、术中出血量、手术时 间、术中加用丙泊酚及术后阴道流血等方面。方法：选择我院2009年 5月一2Ol1年 6月 自愿终止妊娠的早孕妇女 120例，随机分为观察组和对照组，观察组术前应用米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇，对照组直接行无痛人流 术。结果：观察组宫颈 口松弛度明显优于对照组 (P0．05)；观察组术中出血量、手术时间、术中加用丙泊酚、术后阴 道流血等方面较对照组明显减少和缩短(PO．05)。结论：无痛人流术前使用米非司酮联合米索前列醇可使宫颈口 松弛度明显改善，具有手术时间短、不 良反应发生率低等优点，值得临床推广应用。 关键词 米非司酮 米索前列醇 无痛人流 中图分类号：R169．42 文献标识码：B 文章编号：1O01—7585(2Ol3)2O一2742一O2 随着无痛人流的广泛开展使越来越多的早孕妇女放弃 1．4 宫颈口松弛度判断 显效：直接用≥6．5号扩宫器能顺 药物流产，直接选择无痛人流。而米非司酮联合米索前列醇 利通过宫口；有效：直接用 5号或 6号扩官器能顺利通过 ；无 用于无痛人流术前，可缩短手术时间、减少术中用药量及术 效：仍需从5号扩宫器开始依次扩张官颈 口。 中出血量、降低官颈损伤、提高无痛人流的手术安全，具有明 1．5 统计学处理 采用 sPsS13．0软件进行数据分析，计量 确的临床价值。我院采用米非司酮联合米索前列醇用于无 资料以 士s)表示，组间比较采用 t检验；计数资料组间比较 痛人流术前，效果满意，现报道如下。 采用 t。检验，P0．05为差异有统计学意义。 1 资料与方法 2 结果 1．1 一般资料 选择 2009年5月一2011年 6月我院门诊 由表 1、表2显示，在宫颈 口松弛度、术中出血量、手术时 收治的自愿终止妊娠的早孕妇女 120例，均经 HCA)及腹部 间、术中加用丙泊酚以及术后阴道流血等方面，观察组与对 B超检查证实为宫内妊娠 ，无严重呼吸、心血管系统及其他 照组 比较，其差异均有显著的统计学意义。 内科并发症 ，无青光眼，无药物过敏史 ，无人工流产禁忌证及 表 1 两组宫颈口松弛度 比较 [(％)] 米非司酮联合米索前列醇的禁忌证。年龄 18～34岁，平均 年龄 26．5岁，体重43~72kg，孕周 6～1O周。120例患者随 机分为观察组和对照组各6O例，两组的年龄、孕次、产次、孕