TcLr24小麦STK类抗病基因同源片段的分离和特征分析.pdfVIP

_ C T _ ABRIGULTURAE 华 北农 学报 ·2010，25(5)：1—5 BORHLI-SIHIGJ TcLr24小麦 STK类抗病基 因同源片段 的分离和特征分析 张 娜 ，杨文香，刘大群 (河北农业大学 植物保护学院植物病理系 ，河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究 中心 ，河北 保定 071001) 摘要：利用根据 STK类植物抗病基 因类似序列保守结构设计 的引物 ，对 TeLr24小麦叶片 eDNA进行扩增 ，通过 RT—PCR扩增得到 STK类抗病基 因同源片段长度 811bp，开放 阅读框长 804bp，编码 268个通读 的氨基酸序列 ，大小 29．6kDa，理论等 电点 6．14，该氨基酸序列与多个小麦和燕麦蛋 白激酶序列高度同源 ，含有激酶特征结构疏水信号序 列及胞外结构域 。 关键词 ：小麦叶锈病 ；TeLr24；抗病基 因同源序列 ；丝氨酸／苏氨酸蛋 白激酶 中图分类号 ：$435；Q78 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000—7091(2010)05—000l一05 Isolation andCharacterizati0n ofSTK Homologuefrom W heatTcLr24 ZHANG Na，YANG W en—xiang，LIU Da—qun (CollegeofPlantProtection，BiologicalControlCenterofPlantDiseasesandPestsofHebeiProvince， AgriculturalUniversityofHebei，Baoding 071001，China) Abstract：Theprimersweredesignedaccordingtotheconserved sequenceofresistancegeneanalogsandwere usedtoclonecDNA ofTcLr24．A811bpSTK homologousfragmentwasisolatedrfom wheatleafofTcLr24byRT—PCR amplification．Thesequencingresultsshowedthattherewere804bpopenreadingflame．Thededucedaminoacidse— quencewas268 inlength，andmolecularweightand iso—electricpointoftheproteinwere29．6kDaand6．14，respee— tively．TheSTK rfagmentwashighlyhomologouswith severalkinasesrfom wheatandoat，andcontainedtheconserved domainofhydrophobicsignalsequenceandextracellardomain． Keywords：Wheatleafrust；TcLr24；Resistancegeneanalogs；STK 小麦叶锈病是小麦重要病害之一 ，防治该病害 是深入了解植物抗病机制和利用基 因工程进行植物 最经济有效的措施是利用抗锈 品种。然而 ，目前生 遗传改良的基础。至今 已从植物 中克隆 了60余个 产上抗性品种遗传背景较窄，导致致病力更强的病 抗病基因，这些 基 因克服的病 原物种类 虽然不 菌小种的出现。要充分利用 小麦对锈菌 的遗传抗 同，但它们所编码 的蛋 白中大多含有如核苷酸结合 性 ，必须首先 了解和鉴定常用种植 品种 和推广 品种 位点 (Nucleotidebindingsite，NBS)、富含 亮氨 酸重 中的抗性基因，并将不 同的抗性基 因组成抗性基因 复序列(Leucine—richrepeat，LRR)、亮氨酸拉链结构 库 ，避免含有单一抗源品种 的