含羧酸根取代多联吡啶Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物合成、结构和光物理性质.pdf

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含羧酸根取代多联吡啶Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物合成、结构和光物理性质.pdf

摘要 稀土有机配合物发光具有强度高、颜色纯正、所需激发能量低、荧光效率 高、易溶于有机溶剂等特点,使其获得了广泛的应用,尤其是具有优良发光特 n㈣形成配合物的合成及光物理性质出发,进行了如下几个方面的研究: 一、合成了一种新的羧基多联吡啶配体4.羧基.6.(4.甲基苯基).2,2’.联吡啶 构和荧光光谱进行结构表征。晶体结构表明配体Ll空间群为P2(1)/n,z=4,晶 动吸收峰分别位于1708和1251啪d处,而在配合物中这两个伸缩振动吸收峰 消失,新出现两个吸收峰分别位于1540和1413c1110左右。配合物3与4发出中 跃迁。 二、合成出含N^N“O多齿配位点的配体4.(4.甲基苯基).6.羧基.2,2’一联吡 啶(L2);通过12与二元胺4,4’-二胺二苯甲烷及二元己二醇缩合反应,得到了 两个新的假大环化合物13与L4,并合成出它们相应的稀土配合物LnL23(Ln= 构及荧光光谱性质进行了表征。 合物是双核Au(I)配合物,并通过X-射线晶体结构表征。晶体数据表明:在不对 Au桥接两个dppm配体,由于Au-Au的弱吸引作用,Au原子具有线性几何结 构,Au.Au之间的距离为2.9258(9)A。 关键词:稀土配合物;有机羧基联毗啶化合物;晶体结构;荧光性质; ABSlRACr ABSTRACT Lanthanide foundwide for organocomplexes(Ln=Eu,Tb)haveapplication their emission fluorescene higher color,lowenergy intensity,pure exciting,higll and todissolvein textfocuseson efficiency quantum easy organic solvents..This andcharacterizationofsomenovol andtheir synthesis hydroxycarbonylpolypyridine acidderivatives their carboxylic ligands,andEu(m)and are resultslistedbellow: interesting 1.Twonovel the L1and phenyl)一2,2’-bipyridine,Ln=Eu/Tb,3/4)weresynthesized.Bothligand the werecharacterizedinfrared emission complexes by spectrum,andspectrum,and the wasalsodetermined diffraction.TheL1 in ligand byX—Ray ligandcrystallizes spacegroupP2(1)/n nlnl~.Theinfrared ofthe 105.67。,Z=4,V=I.39911nm3,/z=0.09spectrumscomplexes

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