离子色谱法测定常用药食两用中药材中的二氧化硫含量.pdfVIP

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取5批药材,按“3”项下方法提取并制备样品 A”],并采用高效液相对依斯坦布林A进行了含量 溶液,进样测定,结果见表1。 测定。该法重珊陛较好,准确度较高,为草珊瑚的质 表1 草珊瑚药材中依斯坦布林A的测定结果 量控制提供了新的定量方法和技术手段。 产地 含量(%) 1 1.4 样品测定结果还表明,不同产地的草珊瑚药 江西崇义 0.05249 材,其依斯坦布林A成分的含量有较大差异。因此 江西上饶 0.08162 我们在对草珊瑚进行制剂研究、开发和生产时,应注 意使用规范药材,这样才能比较好地控制和提高草 江西信丰 O.04915 珊瑚制剂的质量。 江西贵溪 O.01837 江西新干 0.05701 参 考 文 献 11 讨论 [1]王钢力,等.肿节风的化学成分及制剂质量控制研究进 展.中草药,2003,34(8):12. 11.1 根据依斯坦布林A在草珊瑚中的提取分离 a1.Dimeric from [2]KAWABATAJ,et 条件和它的理化性质,并参照相关文献Ho,考察了 chloranthus 多种流动相比例的色谱图,结果以甲醇:水(40:60) [3]曾爱华,等.草珊瑚化学成分研究.中药材,2005,28 的分离效果最好。 (4):292. 11.2 考察了在超声处理条件下的提取时间,结果 [4]王永兵,等.木香药材的质量评价研究-HPLC法测定木 表明超声处理1h可提取完全。 香中2种倍半萜内酯的含量.药物分析杂志,2000,20 1 1.3 我们在对草珊瑚药材进行化学成分研究时, (6):366. 得到了大量的倍半萜内酯类化合物依斯坦布林 DeterminafionofIstanbulinAinSarcandra glabra ZENG Ai—hual,LUOYong—min92,LIUNin93 of 5 of TraditionalChinese (1.GuangdongCollegePharmacy,Guangzhou10006,China;2.JiangxiCollege ProvincialInstitutefor 33006;3.Jiangxi 330006) DrugControl,NanChang Abstract determineistanbulinAinSarcandra RP-HPLCmethodwases- Objective:To glabra(Thunb.)Nakai.Methods:An

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