重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究.pdfVIP

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2017-09-02 发布于重庆
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重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究.pdf

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卷期生物工程学报 ! # ’()*!+(*# 年月 $%%% !#$%%’()*$+,( .#(/%0$(,( ,-/-01-2 $%%% - 12 . !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 重组人超氧化物歧化酶的基因克隆、表达及产物纯化研究张翊王军志吴勇杰（中国药品生物制品检定所北京） !%%%#% 摘要为了克隆人，构建表达载体，实现其在大肠杆菌中的高效稳定表达，通过抽提人肝组织总 ,56 76+8 ，扩增人，构建含的表达质粒／，转化大肠杆菌进行表达 9+8 9:3;9 ,5676+8 2=,5676+8 ?342=,56 @A!!$# . 研究。结果克隆到的2=,5676+8序列与文献报道一致，在宿主菌中获得高效表达，表达水平达BC以上；蛋白复性纯化工艺高效快速，纯品纯度达以上，比活性达到／；为用基因工程方法生产打下基础。 2=,56 BC $#$D0 2=,56 E 关键词重组人超氧化物歧化酶，基因克隆，基因表达，包含体，复性，纯化中图分类号文献标识码文章编号（） FB! 8 !%%%3G%!$%%%%#3%##H3%4 超氧化物歧化酶（）是机体内超氧自由基的人的克隆及表达载体的构建 ,56 !% ’()(*+ ［，］天然清除剂 !$ ，对炎症、缺血再灌注损伤、辐射损取新鲜人肝组织，用抽 B%0 :9IJ59-L-K/ E E 伤均有一定疗效，还可减少抗癌药物对细胞和心脏提总，扩增，参照 9+8 9:3;9 2=,5676+8 ,L03 ［，］［］的毒副作用G4 。作为药物酶制剂，具有医 !% 2=,56 等方法构建含的重 12((S 2=,56 76+8 T!