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石 油 化 工
942 PETROCHEM ICALTECHNOLOGY 2003年第 32卷增刊
高岭土碱溶性能对原位晶化的影响
郑淑琴’,“,朱卫东2,索继栓 ‘
(I.中国科学院 兰州化学物理研究所,甘肃 兰州 730030;2.中国石油股份公司兰州石化公司,甘肃 兰州 730060)
[摘要]研究了不同高岭土微球在原位晶化体系中活性Sio,和A1203的碱溶解速率,结果表明,不同高岭土微球在原
位晶化体系中SIAM的碱溶速率不同,这是具有相近化学组成的高岭土具有不同的原位晶化性能的根本原因。
赚.词」高岭土;原位晶化;碱溶速率;活件Si02;
活隽AI203,催化剂
犷中图分类号〕TE624.91 f文献标识码〕A
高岭土型催化剂是以原位晶化为核心技术制备 石的分子式为A1Z03.2SiO2.2H20,其Si02/Al203摩
的’一〔’〕,此类催化剂的活性组分和基质几乎都是由 尔比为2,而实际高岭土的Si姚/A12马摩尔比一般
高岭土经特殊工艺转化而成,这种工艺使得催化剂 在1.90-2.20之间,而且由于地质形成过程的不同
具有非常突出的使用性能,备受石油炼制者的关注, 含有不同的杂质元素(K,Na,Fe,Mg,Ca等)。高岭
是一类很有发展前途的FCC催化剂。在其制备中, 土在加热过程中,一般经历以下几个阶段川
高岭土是至关重要的原料,它的特性将直接影响催 (1)2Al2Si2q(0H)455旦5些沐2AI2Siz马+41120
化剂的性能。在研究开发的过程中,我们发现不同 高岭石 偏高岭石
产地、不同地质结构的高岭土,即使化学组成非常接 (2)2AIzSiz0r-9坚(竺三Si30Ali2十5102
近,其原位晶化性能的差别仍然很大。本文主要对 偏高岭石 尖晶石 活性硅
高岭土微球在原位晶化体系中活性SiO2和A1203 (3)3SisAI40u 卫00卫}2Si2A}0,2+5SiO2
的碱溶速率与原位晶化性能的关系进行了研究。 尖晶石 莫来石 方英石
1 实验部分 在实验中,焙烧高岭土微球中偏高岭土、活性
SiO2和A1201都不能用X射线衍射法测定,因为在
1.1 芍岭土微球原位晶化的制备工艺
XRD谱图上无明显的特征峰,焙烧温度为800一
高 ’七型催化剂的原位晶化工艺是:先将高岭 1300℃时有莫来石生成,并可用X射线衍射定量测
土制成粒挑符合FCC催化剂要求((20一110[Lm)的 定,但在此温度范围内未发现到方英石的生成。此
微球,再将此微球经焙烧后在碱性体系中进行水热 外,在高岭土转化为无定形偏高岭土的过程中,由于
法晶化,使得微球内外表面上生长出Y型分子筛,
偏高岭土晶型的丧失而使其变的非常活泼,很容易
将晶化产物进行水洗、过滤,得到原位晶化产物。 与酸碱反应。焙烧高岭土微球可使高岭土转化出具
1.2 测试仪器、条件和方法 有化学活性的Si02和
晶化产物的结晶率和硅铝比均采用日本理学株 2.2 活性SIO:和A12乌的碱溶解速率
式会社的D/max一3c型X射线衍射仪分析。测试 在原位晶化的过程中,所使用的高岭土焙烧微
条件:CuK。辐射,Ni滤波片,管流15mA,管压35 球含有一定量的活性Si0:和活性AI203,这些物质
mV,扫描速率0.20/min.
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