邻菲罗啉及衍生物配合物水热合成与结构表征.pdfVIP

摘要 摘要 近二十多年来，配合物研究已成为无机化学、晶体化学和材料化学 等学科的前沿课题。具有含氮配体如邻菲罗啉和联吡啶的配合物合成与 结构表征更是配位化学中一个引人注目的研究领域之一。1，10一邻菲罗啉 作为重要的配体，具螯合性质的两个氮原子能够与许多过渡金属配位， 形成d-n反馈键，得到稳定的配合物，在很多领域内起重要的作用。如 在分析化学、均相催化中，以及作为化学核酸酶和重要的电子传递剂。 而且1，10一邻菲罗啉与联吡啶一样，在配位化学中也占据了相当重要的地 位，很多结构新颖的配合物都包含有l，10-邻菲罗啉结构单元。邻菲罗啉 各个位置的修饰衍生物的应用开发，是近年来研究的重点。 邻菲罗啉是一种平面刚性的双齿配体，N原子可以占据金属离子中 的两个邻近配位点，可以合成低维链状、层状化合物。本文主要采用水 [Cu2(ophenh]H20，[Cu2(u cd2[(phen)2(c6H602)2c12]，{Cd[(phen)2C12]}。，Cd：[(phen)：Cl：]C12， —phenanthroline，H3L：orotic 详细地介绍这些配合物的合成及其结构表征。 第一章概述了邻菲罗啉及衍生物配合物的研究进展、水热合成和研 究方法以及本工作的选题意义。 第二章水热反应条件下得到了两个双核羟基化邻菲罗啉配合物 光谱、荧光，ICP、x．射线等方法对其组成和结构进行表征。配合物 。。zn配位环境具有四面体构型(中心离子秽杂化)，Zn…zn的距离 为3．773 邻菲罗啉及衍生物配合物的水热合成与结构表征 A，金属离子间存在较强的相互作用。这两个结构还证明了邻菲罗啉的 成的机理。 第三章水热法反应条件下得到了一个cu的双核配合物，[Cu：(u 晶 菲罗啉配位，对苯二甲酸作为反离子没有配位，但通过芳环问的2t．Ⅱ相 互作用和O—_H……O分子间弱相互作用构成一种稳定的超分子网络。此 外， 水热反应条件下也得到了三个多核镉的配合物 了它们的晶体结构。 第四章合成了1，10一邻菲罗啉与乳清酸混合配位的钴的不对称双 位，但配位环境不同。此外，我们也得到了一个铜的配合物， [Cu(HL)3H20]2H20，并测定了它的晶体结构。 第五章对文论文工作进行了总结，并展望了该课题的研究前景。 本工作的意义在于：(1)水热反应条件获得一些新型的以邻菲罗啉 及衍生物为配体的金属配合物，且都表现出独特的结构；(2)证明了邻 菲罗啉的Ca的羟基化事实。 关键词：金属配合物；1，10一邻菲罗啉；水热合成；晶体结构 摘要 ABSTRACT Inthe fieldofcoordidinationhas pasttwentyyears，the complexes becomeoneofthefrontiers amonginorganic andmaterials andis chemistry chemistrycurrently ofmetal andstructuralcharaterizationcoordination However，Synthesis N-donor remainsahot incoordination containingligands topic complexes an hasbeen chemistry．Asimportantligand，l，10-phenanthrolineexten