XPD基因的克隆及其在恶性黑素瘤细胞中的表达。pdf.pdfVIP

独创性声 明 删 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作 及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方 外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为 获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与 我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确 的说明并表示谢意。 学位论文作者签名： 签字日期：承筑1年f月臼日 目 录 一、摘要……………………………………………………………………1 (一)中文摘要…………………………………………………………1 (二)英文摘要…………………………………………………………3 二、正文……………………………………………………………………5 (一)前言………………………………………………………………5 (二)材料与方法………j……………………………………………··6 (三)结果……………………………………………………………11 (四)讨论……………………………………………………………12 (五)结论……………………………………………………………14 (六)参考文献………………………………………………………15 0 三、综述…………………………………………………………lida-00ID…17 7 (一)综述…………………………………………………………1 (二)参考文献………………………………………………………20 四、附录…………………………………………………………………22 ooooo…………………………ooooo 五、致谢…………o o…………………24 XPD基因的克隆及其在恶性黑素瘤细胞中的表达 硕士生姓名： 王 月 指导教师： 高明阳教授 指导小组： 高明阳教授 刘世海博士 专业名称： 皮肤病与性病学 摘要 背景：XPD是核酸切除修复过程的主要蛋白，因此XPD与肿瘤的关系越来 越受到研究者的重视。因此XPD与肿瘤的关系越来越受到研究者的重视。对皮肤 恶性黑素瘤基因易感性分子机制的研究表明XPD是皮肤恶性黑素瘤易感的生物标 中起着重要作用，增加了HIFl和spl他们重叠的结合位点之间的竞争，紫外线诱 点突变R683W有着某种关联。然而，有明显的异质性，有研究对XPD基因中的 751 TFIIH酶功能的突变的效果发现，每一个突变，表现出独特的生化属性。XPD 基因型对预测恶性黑素瘤恶化有重要意义。在本实验中，我们克隆了XPD，构建 胞，观察它们的表达情况及其在恶性黑素瘤细胞内定位，利用MTT检测细胞的增 殖力，以讨论XPD对恶性黑素瘤细胞的生物学影响及其可能的功能。 目的：克隆XPD基因并探讨其在恶性黑素瘤细胞内的定位及其功能。 方法：克隆出人全长XPD 胞定位。细胞增殖力检测使用MTT法。 cDNA， 结果：1．培养Hela细胞并进行RNA逆转录，PCR克隆了人全长XPD 白对照组相比， A375细胞的生长被XPD基因抑制。 质粒。3．