人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例.pdfVIP

1572 陕西中医2009年第 3O卷第 12期 人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 80例 冯 青 西宁市第三人 民医院内科 (西宁810005) 摘 要 目的 ：观察人参多糖注射液配合西药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：采用人参多糖 注射液 (人参 多糖)配合西药(吉西他滨注射液、顺铂注射液)化疗方案治疗本病 8O例 ，并 设对照组观察。结果：治疗组总有效率8O ，对照组总有效率 44．6％，两组比较有显著性 差异 (Po．01)。两组毒副作用比较，治疗组优于对照组 ，有显著性差异 (Po．01)。结论 ： 人参多糖注射液配合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用，改 善患者的生存质量。 主题词 肺癌 ／中西医结合疗法 补益剂／治疗应用 吉西他滨注射液／治疗应用 @人参多糖注 射 液 2004年 5月至 2008年 5月 ，笔者采用人参 多糖 注射液配合西药 (吉西他滨注射液、顺铂注射液)GP 疗效结果 根据卡氏评分 比较，治疗组提高 34 方案治疗晚期非小细胞肺癌 8O例 ，取得满意 的结果 。 例，稳定 30例，降低 16例 ，提高+稳定 64例 ，治疗组 现报道如下。 总有效率 80 ；对照组提高 15例 ，稳定 18例 ，降低 41 临床资料 154例晚期非小细胞肺癌患者均有 例 ，提高+稳定 33例 ，对照组总有效率 44．69，6，两组 明确的病理学诊断。其 中男性 8O例，女性 74例，平均 比较治疗组优于对照组 (Pd0．01)。 年龄 58．4±15．3岁；鳞癌83例 ，腺癌 71例 。采用国际 毒副作用比较 ：治疗组毒副作用病例数明显减少， 联盟 1997年肺癌 TNN分期标准，Ⅲb期 78例 ，I＼期『 与对照组比较PO．01，毒副作用比较见附表。 76例，均为无手术患者。卡氏评分为 50～80分 ，有可 附表 毒副作用比较 测量的病灶 ，有化疗适应症 ，预计生存期大于 3个月 。 治疗组 两组资料患者年龄、性别、肺癌分期 、分型方面无差异， 毒副作用 ——— — —T— n 度 度 度 度 度 度 度 度 (P0．05)，具有可比性 。 白细胞减少 33 16 12 4 1 66 28 25 9 4 治疗方法 两组均采用相同的GP化疗方案，即 血小板减少 3O 15 l1 3 1 58 26 22 7 3 吉西他滨注射液 lg／第 l、8d，顺铂 注射液25mg／第 l～ 血红蛋 白下降 l4 6 5 3 0 23 11 9 3 0 3d，21d为 1个周期 ，2～3个周期为 1个疗程评价疗 消化道不 良反应 32 17 10 5 0 62 29 23 10 0 效。治 疗 组 加 用 人 参 多 糖 注 射 液 (国药 准 字 注 ：网组 比较 治疗 组优 于对 照组 (PO．01) ，12mg加入 5％葡萄糖注射液 300mL静 讨 论 化疗仍然是 目前治疗晚期非小细胞肺 滴，每天 1次 ，连用 15d，与化疗同步 ，21d为 1个周期， 癌的主要手段之一，而GP方案是 目前公认 的一线治 2～3个周期为 1个疗程 。 疗方案。化疗对肿瘤细胞的选择性抑制作用不强，全身 疗效标准 依据 WHO肿瘤疗效评价标准评价 毒副作