2014-2015学年高二化学（鲁科版选修5）同步练习：第3章第1节第2课时《有机合成路线的设计及应用》.docVIP

【高效导学】2014-2015学年高中化学 第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及应用配套练习 鲁科版选修5 1．用苯做原料，经过一步化学反应不能制得的是(　　) A．硝基苯　　　　　　　　 B．环己烷 C．苯酚 D．溴苯 答案：　C 2．有机玻璃的单体是甲基丙烯酸甲酯，这是一种全球年产量超过100万吨的有机化合物，旧法的合成反应是： (CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN (CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→ CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4 从20世纪90年代开始，采用下列新法进行生产： CH3CCH＋CO＋CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3 则与旧法比较，新法的优点是(双选)(　　) A．原料无爆炸危险 B．原料都是无毒物质 C．原料利用率高，符合绿色化学的要求 D．对设备腐蚀性较小 解析：　对新旧方法的对比并联系四个选项，可以明确CH3C CH、CO、CH3OH三种新法原料均为易燃物，且CO、CH3OH均为有毒物质，A、B均不正确；而与旧制法的生成副产物NH4HSO4相比，新方法无副产物，原子经济性高，符合绿色合成思想要求，而且NH4HSO4呈强酸性，对设备腐蚀性大，故应选C、D。 答案：　CD 3．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为(　　) A．　　　　　　 B． C．CH2ClCHO D．HOCH2CH2OH 解析：　由分子式C2H3O2Cl和乙是被氧化的结果看，乙应该为CH2COOHCl，所以甲只能为A或C，由1 mol丙能和2 mol乙反应，说明丙为二元醇HOCH2CH2OH，所以甲只能为ClCH2CH2OH。 答案：　A 4．氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体，工业上制氯乙烯需要以下反应：①乙炔与氯化氢制氯乙烯；②高温煅烧石灰石；③电解饱和食盐水(2NaCl＋2H2O2NaOH＋H2↑＋Cl2↑)；④制乙炔；⑤制乙烯；⑥合成氯化氢；⑦制水煤气；⑧制盐酸；⑨制电石。则制氯乙烯的正确操作顺序是(　　) 解析：　制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和HCl发生加成反应。因此需要制取乙炔和HCl，而制取HCl又需制取Cl2和H2，需要应用反应③；制乙炔需制CaC2，可利用生石灰和C(碳)反应制取CaC2。因此可知正确的操作为C项。 答案：　C 5．根据下列合成路线判断烃A为(　　) A．1-丁烯 B．1,3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 解析：　―→HO—CH2CH2—OH―→CH2BrCH2Br―→CH2==CH2。 答案：　D 6．以乙烯为原料合成丙酸(CH3CH2COOH)，A、B两位同学分别设计了如下途径，分析可以达到目的的是________(填序号)。 A．乙烯乙醛化合物X丙酸 B．乙烯溴乙烷化合物Y丙酸 解析：　A同学的设计中化合物X为甲醛与乙醛在碱性环境下反应生成CH2OHCH2CHO，发生催化氧化时不能生成丙酸，故不合理。 B同学先制得溴乙烷，然后与NaCN反应生成的化合物Y为CH3CH2CN，化合物Y在酸性条件下水解就可以得到丙酸(CH3CH2COOH)，故合理。 答案：　B 7．按要求完成下列转化，写出反应方程式。 解析：　 七碳变六碳，环状结构被保留，可通过碱石灰脱羧完成： COONa 答案：　 8．《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下： (1)C的结构简式为____________________________。 (2)写出反应①的化学方程式： ___________________________________________。 (3)反应③的反应类型为__________________________。 (4)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。 答案：　(1) (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)酯化(或取代)反应　(4)② 9．已知：①RCH2COOH ， 写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 解析：　通过信息②可将和结合生成 。 答案：　CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHClCH2COOH 10．(能力拔高)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。 苯乙酸乙酯 提示：①R—Br＋NaCN―