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冠心病患者常规血脂谱检测的临床意义.pdf
中国伤残医学2009年 17卷第6期 ChineseJournalofTraumaandDisabilityMedicine，2009，Voi．17，No．6 ·37 ·
称量引起的相对不确定度为： 仪器给出峰面积标准偏差是随机测量，属A类不确定度。
u (w 2×(O．115+0．012) 0．1635 对照品液 5次进样重复测量 的峰面积为：740675874，
51．O2 51．O2 737574466， 735939587， 736698932， 735547425。 一
0．0032 737287256．8，对照品液峰面积测量的标准不确定度按贝赛尔
2．2对照品纯度的相对不确定度 u (P)：属 B类不确定 C
公式 计 算 ：s一 2046617．35。则 S(A )一 一
度。阿洛西林对照品的纯度为93．7 ，纯度的标准偏差为 6． 、，0 l^ 一
C ，^ 、
3 ，按矩形分布，取包含因子 k一 √3，对照品纯度的相对不 915275．10，相对不确定度 ui(A )一 一0．0012
^
确定度 Llrei(P)为：Ll~i(P 一。．()O71
2．5供试品的称量引起的相对不确定度 u (Ws)：不确
2．3对照 溶液配制体积的相对不确定度 ：(1)量瓶体 定度分析同2．2．1。供试品取样量 55．48mg，则 Urel(ws)一
积校准的不确定度：属B类不确定度。根据国家计量检定规 o．0029
程规定 ，A级 100．0mL量瓶的允许偏差为±0．10mI，按三 2．6平均装量引起的相对不确定度 u (M)：取供试品 5
瓶 ，除去容器标签、铝盖，擦净容器外壁，迅速精密称定 ，倾出
角分布，取包含因子 k一√6，则稀释定容的相对不确定度 U i
内容物，容器用水洗净，在通风条件下干燥后，精密称定每 1
(Vr)为：u1一(VT 一 ·o× 0 。( 充满液体 容器重量，求出每一瓶装量。分别为 2．1599、2．1685、2．1745、
2．1261、2．2224，平均装量为 2．1703g，标准不确定度按贝赛
至量瓶刻度的变动性 ：属A类不确定度。对 100．0Ill_L单标
C
线量瓶充满 l0次并称量的实验，得出标准偏差为0．01mI， 尔公式计算：s=0．0346。则 s(M)一 一0．015，相对不确定
√5
则有 U2re-(vr)一 一lX10-。。。(3)由量瓶和溶液的温度 ， — 、
度 Urei(而)一 --0．0071
与校正时温度不同引起的不
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