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冠心病患者常规血脂谱检测的临床意义.pdf
中国伤残医学2009年 17卷第6期 ChineseJournalofTraumaandDisabilityMedicine,2009,Voi.17,No.6 ·37 ·
称量引起的相对不确定度为: 仪器给出峰面积标准偏差是随机测量,属A类不确定度。
u (w 2×(O.115+0.012) 0.1635 对照品液 5次进样重复测量 的峰面积为:740675874,
51.O2 51.O2 737574466, 735939587, 736698932, 735547425。 一
0.0032 737287256.8,对照品液峰面积测量的标准不确定度按贝赛尔
2.2对照品纯度的相对不确定度 u (P):属 B类不确定 C
公式 计 算 :s一 2046617.35。则 S(A )一 一
度。阿洛西林对照品的纯度为93.7 ,纯度的标准偏差为 6. 、,0 l^ 一
C ,^ 、
3 ,按矩形分布,取包含因子 k一 √3,对照品纯度的相对不 915275.10,相对不确定度 ui(A )一 一0.0012
^
确定度 Llrei(P)为:Ll~i(P 一。.()O71
2.5供试品的称量引起的相对不确定度 u (Ws):不确
2.3对照 溶液配制体积的相对不确定度 :(1)量瓶体 定度分析同2.2.1。供试品取样量 55.48mg,则 Urel(ws)一
积校准的不确定度:属B类不确定度。根据国家计量检定规 o.0029
程规定 ,A级 100.0mL量瓶的允许偏差为±0.10mI,按三 2.6平均装量引起的相对不确定度 u (M):取供试品 5
瓶 ,除去容器标签、铝盖,擦净容器外壁,迅速精密称定 ,倾出
角分布,取包含因子 k一√6,则稀释定容的相对不确定度 U i
内容物,容器用水洗净,在通风条件下干燥后,精密称定每 1
(Vr)为:u1一(VT 一 ·o× 0 。( 充满液体 容器重量,求出每一瓶装量。分别为 2.1599、2.1685、2.1745、
2.1261、2.2224,平均装量为 2.1703g,标准不确定度按贝赛
至量瓶刻度的变动性 :属A类不确定度。对 100.0Ill_L单标
C
线量瓶充满 l0次并称量的实验,得出标准偏差为0.01mI, 尔公式计算:s=0.0346。则 s(M)一 一0.015,相对不确定
√5
则有 U2re-(vr)一 一lX10-。。。(3)由量瓶和溶液的温度 , — 、
度 Urei(而)一 --0.0071
与校正时温度不同引起的不
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