口服COX-2抑制剂对超前镇痛的疗效及安全性简析.pdfVIP

口服COX-2抑制剂对超前镇痛的疗效及安全性简析.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
口服COX-2抑制剂对超前镇痛的疗效及安全性简析.pdf

中国伤残医学2009年 17卷第6期 ChineseJournalofTraumaandDisabilityMedicine,2009,Vo1.17,No.6 ·63 · 口服 COX一2抑制剂对超前镇痛的疗效及安全性简析 柯铭锋 林 泉 林久灶 (福建医科大学教学医院宁德市医院,福建 宁德 352100) 摘要 超前镇痛在临床上越来越受重视,其中COX--2抑制剂作为主要的超前镇痛药物,而塞来昔布做为选择性COX--2抑 制剂的代表,是一组新的非甾体抗炎药(NSA ),其在推荐剂量内能阻止前列腺素COX--2的合成,但不会影响由C0x一1激活 的前列腺素类物质的合成。它可用于手术病人的超前镇痛,单用或与阿片类药联合运用能迅速缓解骨科术后疼痛,提高患者的术 后康复质量及对镇痛的满意程度,降低阿片类引起的副作用,而且 胃肠道副作用及其它副作用明显比非特异性NSAIDs低。 关键词 超前镇痛;C()X一2抑制剂;塞来昔布;安全性 。 中图分类号:R984 文献标识码:B 文章编号:1673—6567(2009)06一O063一O2 美国疼痛学 (ArnericanPainSociety,APS)和国际医疗机 的术后镇痛方法 ,有效克服药代学和药效学个体差异,患者可 构协作委员会 (JointCommissiononAcchreditationofHealth— 按需自行给药,镇痛效果可靠。术后静脉 自控镇痛临床应用 careOrganizations,JCAHO)均建议将疼痛作为临床检查的第 药物较多的为阿片类药物,以吗啡、芬太尼应用最多,此外还 5个生命体征。目前 ,国内对 围手术期镇痛的观念、重视程 有曲马多、哌替啶、氯胺酮、布 比卡 因等。近年来 ,由于PCA 度、方法的选择等方面均存在不足。临床医师对手术后疼痛 的广泛应用,临床中已出现了一些不容忽视的问题,尤其是严 的危害及重视认识不足,一定程度上影响了疾病的疗效l】]。 重的药物不良反应等情况时有发生,造成术后患者不同程度 有部分患者因前次的术后疼痛可惧怕手术或再次手术从而放 的损害。阿片类药物的不 良反应主要有皮肤瘙痒、恶心呕吐、 弃治疗,既而延误病情,影响患者 的早期康复及功能恢复 ;有 尿潴 留、眩晕、嗜睡和呼吸抑制等。阿片类药可作用于下丘脑 部分患者由于手术后疼痛而长期卧床导致卧床并发症如下肢 的催吐化学感受区引起恶心、呕吐。而呼吸抑制与其激动脑 深静脉血栓形成、肺部感染、尿路感染、褥疮等;有些患者可能 干呼吸中枢的 2受体有关,这些副反应以吗啡最为多见。在 由于疼痛而心理作用从而影响治疗效果[。但临床上因担心 本研究选择对比的镇痛泵药物是l临床最常应用的芬太尼,其 镇痛药带来的副作用而尽可能的不用镇痛药,对于无法耐受 药物不 良反应的发生率为 15.4 ,因而,对于一些高龄患者应 疼痛时方需镇痛药。随着国内外医学的交流,这种传统观念 慎用。对此,临床上做了另一些研究,_l1]研究结果表明术前应 逐渐改变,其中超前镇痛做为一种新的观念逐渐受到借鉴及 用塞来昔布可有效减轻术后疼痛 ,而且其副作用与不用药组 其临床效果得到肯定。对于超前镇痛药物的选择,国内外大 比较无差异。塞来昔布 (Celecoxib,1)是第一个上市的COX 部分是选择COX。_。2抑制,因其不影响血小板凝聚,副作用相 一 2选择性抑制剂,其化学名为4一[5~(4一甲基苯基)~3一 对较少 ,临床效果较为满意。目前常见 COX一2抑制剂有两 (三氟甲基)一1一氢一吡唑一1一基]苯磺酰胺,由辉瑞公司研 种分别是塞来昔布和罗非昔布,因罗非昔布存在的较大的心 制开发。在美国还被批准用于急性疼痛。塞来昔布作为一种 血管危险系数而退出了市场,所以临床上对于超前镇痛采用 选择性的COX一2抑制剂的可能机制 如下:CO X有两种异构 塞来昔布,现对超前镇痛和塞来昔布的进展做一些分析。 酶 ,COX一1在周围神经和中枢神经系统中均有表达;COX一 1超前镇痛概念 :超前镇痛

文档评论(0)

追云少女 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档