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苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察.pdf
2009年 第 24卷 第 3期 河 北 中 医 药 学 报
Vo1.24 No.3 2oo9 JOURNALOFHEBEIFCMANDPHARMACOLOGY ·29 ·
苦参碱联合甘利欣注射液
治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察
河北省涉县第四医院肝病 内科 索海芬 (邯郸056400)
提要 目的:观察苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将 135例慢性乙型肝炎患
者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观
察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化 ,并判断疗效。结果 :与治疗前相比,两组均能显著降低 ALT和
AST含量,提高A/G比值 (P0.O1);在降低 ALT和 AST含量方面 ,治疗组明显优于对照组 (P0.05);
两组比较,对照组Hbv—DNA阴转率高于治疗组 (P0.05),治疗组 HbeAg阴转率优于对照组 (P0.01);
治疗组临床总有效率88.9%,对照组为75.O%,两组 比较差异具有显著性 (P0。05)。结论 :苦参碱联合甘
利欣注射液不但能抑制病毒复制,且可促进 HBV复制标志物阴转 ,并在HBeAg阴转方面明显优于拉米夫定,同
时该药还可降低转氨酶 ,改善肝功能多种作用。
关键词 苦参碱注射液 ;甘利欣注射液;慢性乙型肝炎
中图分类号iR256.4 文献标识码:A 文章编号:1007—5615(2009)04—0029—02
慢性乙型肝炎为临床难治性疾病,目前干扰索和核苷 取血清,采用全 自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶
酸类似物等抗病毒剂存在着远期疗效差、肌体易耐药、停 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、自蛋 白/球蛋 白
药后易 “反跳”等不足。”苦参碱注射液为近年来运用于 比值 (A/G)。
治疗 乙型肝炎的中药制剂,课题组 以拉米夫定为对照,观 1.4.3 两组患者乙肝病毒标志物比较:采用 ELISA法检
察了该药联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效, 测患者血清乙肝表面抗原 (HBsAg)、乙肝表面抗原抗体
现报告如下。 (抗 一HBs)、乙肝e抗原 (HBeAg)、乙肝 e抗原抗体 (抗
1 资料与方法 一 HBe)、乙肝核心抗原抗体 (抗 一HBc);采用免疫荧光
1.1 诊断标准 参考中华医学会传染病与寄生虫病学分 定量PCR法检测患者血清 HBV—DNA的变化。
会、肝病 学分会制订 的 病毒性肝炎 的诊 断标准》制 1.5 疗效判定标准 参照中华医学会传染病与寄生虫病
订。L2排除酒精性肝病、药物性肝病 、自身免疫性肝病 、遗 学分会、肝病学分会制订的 《病毒性肝炎防治方案》确定
传性肝病及有明显心脑疾病 、精神病和糖尿病患者 ,排除 的疗效判定标准。l【 (1)基本治愈 :该证候 的主次症消
年龄在 12岁 以下、65岁以上、妊娠和哺乳期妇女以及合 失 ;肝脏肿大稳定无变动或回缩,肝区无压痛及叩痛 ;肝
并 HCV、HDV感染者。 功能恢复正常;HBV—DNA转阴,HBeAg/抗 HBe血清转
1.2 一般情况 全部病例均为2005年 1月至2009年 1 换 (HBeAg阴性者不进行血清免疫学评价)。 (2)显效 :
月我院住院患者,符合病例选择标准。患者按照入院先后 该证候的主次症消失 占半数以上或好转 占2/3以上 ;肝脏
采用随机数字表法分为两组,治疗组 72例 ,男 47例 ,女 肿大稳定无变动或 回缩 ,肝区无压痛及叩痛;肝功能恢复
25例 ,年龄 (37.8±9.6)岁 ,病程 (4.24-3.1)年 ,其 正常或轻微异常;HBV—DNA阴转 ,HBeAg阴转但未出现
中乙肝e抗原 (HBeAg)阳性者 63例;对照组 64例 ,男
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