第三节有机化合物的命名课件(人教版选修5).pptVIP

第三节 有机化合物的命名 ①命名步骤： (1)找主链--最长的主链; (2)编号--靠近支链（多、小）的一端; (3)写名称--先简后繁,同基合并。 ②名称组成顺序: 取代基位置--取代基名称--母体名称 ③数字意义： 阿拉伯数字--取代基位置 汉字数字--相同取代基的个数 * 第一章认识有机化合物 复习：请写出分子式为C5H12和C6H14的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。 C5H12： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH3 CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 没有支链 2号碳一个甲基 同一个碳上连两个甲基 C6H14： CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 正己烷 异己烷 新己烷 CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH-CH3 ？ ？ 烷烃的命名 一、习惯命名法（适用于简单化合物） a、碳原子数在十个以下的用天干来命名； 为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷； b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； c、若有支链用正、异、新区分。 二、系统命名法 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 CH3CH3 CH3CH2— － H 乙烷 乙基 －H －CH－ 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 烃基的特点： 呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2— － H 丙烷 正丙基 CH3CH— CH3 异丙基 观察与思考 下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称，请根据这些烷烃的结构和所提供的信息，思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素？ CH3-CH2-CH2-CH3 丁烷 2-甲基丙烷 CH3-CH-CH3 CH3 1 2 3 4 1 2 3 CH3 CH3-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH2-CH3 CH3 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷 1 2 3 4 1 2 3 4 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 1 2 3 4 5 6 己烷 CH3 CH3-CH-CH3 CH3 课堂小练： 请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。 CH2 CH3-CH-CH-CH3 CH3 CH3 C2H5 CH3-CH-CH2-CH-CH3 C3H7 C – C – C – C – C C C C C C 丙烷 戊烷 辛烷 CH2 CH3-CH-CH2-CH – C -CH2-CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 a、遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 CH2 CH3-CH-CH2-CH – C -CH2-CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 1 2 3 4 5 6 CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 课堂小练： 请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。 8 7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 CH3 C2H5 6 5 4 3 2 1 a、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 CH3 C2H5 6 5 4 3 2 1 CH3-CH – C-CH2-CH2-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3