乳酸-乙醇酸共聚物载药复合纤维制备及其释药行为研究.pdfVIP

28卷 6期 中 国 生 物 医 学 工 程 学 报 Vo1．28 No．6 2009年 l2月 ChineseJournalofBiomedicalEngineering December 2009 乳酸．乙醇酸共聚物载药复合纤维制备及其释药行为研究 龙新云 蔡 晴 杨小平 邓旭亮 唐劲天 隋 刚 (北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室，北京 t00o29) (北京大学 口腔医学院，北京 100081) 。(清华大学医学物理与工程研究所，北京 100084) 摘 要：乳酸一乙醇酸共聚物(PIJGA)复合纤维具有 良好的生物相容性和生物可降解性，且降解速率可由相对分子 质量和共聚物组成来调控。采用同轴静电纺丝法制备以PLGA为壳层材料、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为 内芯材料 的复合纤维，研究两种模型药物(5一氟尿嘧啶和硝苯地平)在同轴复合纤维载体中的药物释放行为，并用扫描、透 射电镜观察复合纤维的形貌与结构，用紫外分光光度计测量载药量和累积释放率。实验结果表明，通过改变芯、壳 纺丝液浓度、PLGA相对分子质量 以及共聚物中IA和GA的组成比，可制得具有芯 一壳结构且直径大小不同的复合 纤维。采用相同电纺丝条件 ，可以将不同药物以相同载药量包覆于复合纤维中，但药物的释放行为不相同。 关键词：乳酸一乙醇酸共聚物；同轴静电纺丝；复合纤维；聚乙烯基毗咯烷酮 PreparationandReleaseBehaviorInvestigationofDrug—loadingFibers withCore．shelIStructure LONGXin-Yun CAIQing YANGXiao．Ping DENGXu．Liang2 TANGJin—Tian3 SUIGang (TheKeyLaboratoryofBdiing澌 OnPreparationandProcessingofNovelPolymer，Be~iingUniversityofChemicalTechnology，Be~iing100029) (PekingUniverstiySchoolandHospitalofStomatoloyg ， 100081) (InsttiuteofM~ alPhysicsandEngineering，TsinghuaUniverstiy，Belting100084) Abstract：Poly(1actic-co-glycolicacid)(PLGA)isbiocompatibleandbiodegradable，andthedegradationratecan beadjustedbychangingmolecularweightsandcompositionofPLGA．Inthiswork，fiberswithcore—shellstructure werepreparedthroughcoaxialelectrospinningtechnique．Twomodeldrugs(5-fluorouracilandnifedipine)were encapsulatedintheeletrospunfibersrespectively．Theshellwascomposedofpoly(1actic—CO·glycolicacid)(PLGA)， andthecorewasmadeofpoly(vinylpyrrolidone)(PVP)．Releasebehaviorsofthetwodurgswere investigated． MorphologyandCOre—shellstructure ofthefiberswerecharacterizedbyscanningandtransmission