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张在军等 过敏症免疫治疗的新策略 第 6 期 4·35 ·
·专题综述·
过敏症免疫治疗的新策略①
( )
张在军 向军俭 黄 峙 暨南大学生命科学技术学院分子免疫与抗体工程实验室 , 广州 510632
中国图书分类号 R3928 文献标识码 A 文章编号 1000484X( 2004)
α ε 4 ε β
过敏症严重危及人类的健康和生命。近 30 年 条 链、Fc RI 复合物稳定性的作用 。Fc R 一条
γ ( 5 )
来 ,在世界范围内 ,特别是工业发达国家过敏症的发 链和 2 条相同 链组成 如图 1 所示 。当多价变
生率明显增加1 。其原因尚不明确 ,但人们对过敏 应原与致敏靶细胞表面两个或两个以上相邻的 IgE
ε ε
症发生的分子机理和免疫学过程已经有了比较透彻 抗体结合 ,使膜表面 Fc RI 交联。交联聚集的 Fc RI
的了解。过敏症免疫治疗主要分为特异性和非特异 可通过其 γ链 C 端 ITAM 的磷酸化作用 ,使 Syk 和
( )
性治疗两大类 :应用过敏原的制剂治疗 ,如过敏原提 Fyn 蛋白酪氨酸激酶 PKA 活化 ,然后通过一系列信
取物、重组过敏原、过敏原 T 细胞表位肽、过敏原 号转导途径诱导靶细胞脱颗粒、释放及合成生物活
( )
DNA 等 ,尤其适用于已知或已查明过敏原的过敏 性介质 组胺、白三烯、血小板活化因子等 , 引起局
症 ,属于特异性免疫治疗 ;对于未查明过敏原的 ,则 部或全身过敏性症状的发生。
用非特异性治疗方法 ,例如细胞因子干预治疗、抗
2 过敏症的特异性免疫治疗
IgE 治疗等。
21 过敏原脱敏治疗 脱敏疗法已成功地用于治
1 过敏症的分子机理
疗过敏性鼻炎 、过敏性哮喘和昆虫毒液过敏性反应 ,
11 过敏原特异性 IgE 是过敏症发生的关键 1966 但其机制尚未充分阐明。在治疗过程中 ,伴有过敏
年 , 日本的石阪夫妇发现 IgE ,使人们对过敏症的认 原特异性 IgG 封闭抗体增加 , 表明 IgG 封闭抗体可
识产生了一个飞跃。过敏患者体内特异性 IgE 含量 结合并中和过敏原 ,使其不能与致敏细胞表面结合
异常增高 ,它属于亲细胞抗体 ,可通过其 Fc 段与肥 的 IgE 相互作用 ,从而阻断了过敏症的发生。
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